Glycine, N-(3-chloro-o-tolyl)-, also known by its CAS number 90562-55-3, is an organic compound that features a glycine backbone modified with a 3-chloro-o-tolyl group. This compound is characterized by its amino acid structure, which includes both an amino group (-NH2) and a carboxylic acid group (-COOH), making it a zwitterionic molecule at physiological pH. The presence of the 3-chloro-o-tolyl substituent introduces unique properties, such as potential biological activity and altered solubility compared to unmodified glycine. It may exhibit specific interactions with biological systems, potentially influencing its applications in pharmaceuticals or agrochemicals. The chlorinated aromatic ring can also contribute to the compound's stability and reactivity. As with many chemical substances, safety and handling precautions are essential, as the chlorinated derivatives may pose environmental and health risks. Overall, glycine derivatives like this compound are of interest in various fields, including medicinal chemistry and material science, due to their diverse functional properties.

Glycine, N-(3-chloro-o-tolyl)-

Glicina, N-(3-cloro-o-tolil)-, también conocido por su número CAS 90562-55-3, es un compuesto orgánico que presenta una estructura de backbone de glicina modificada con un grupo 3-cloro-o-tolilo. Este compuesto se caracteriza por su estructura de aminoácido, que incluye tanto un grupo amino (-NH2) como un grupo ácido carboxílico (-COOH), lo que lo convierte en una molécula zwitteriónica a pH fisiológico. La presencia del sustituyente 3-cloro-o-tolilo introduce propiedades únicas, como una posible actividad biológica y una solubilidad alterada en comparación con la glicina no modificada. Puede exhibir interacciones específicas con sistemas biológicos, influyendo potencialmente en sus aplicaciones en productos farmacéuticos o agroquímicos. El anillo aromático clorado también puede contribuir a la estabilidad y reactividad del compuesto. Al igual que con muchas sustancias químicas, las precauciones de seguridad y manejo son esenciales, ya que los derivados clorados pueden representar riesgos ambientales y para la salud. En general, los derivados de glicina como este compuesto son de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales, debido a sus diversas propiedades funcionales.

90562-55-3: Glicina, N-(3-cloro-o-tolil)-, también conocido por su número CAS 90562-55-3, es un compuesto orgánico que presenta una estructura de backbone de glicina modificada con un grupo 3-cloro-o-tolilo. Este compuesto se caracteriza por su estructura de aminoácido, que incluye tanto un grupo amino (-NH2) como un grupo ácido carboxílico (-COOH), lo que lo convierte en una molécula zwitteriónica a pH fisiológico. La presencia del sustituyente 3-cloro-o-tolilo introduce propiedades únicas, como una posible actividad biológica y una solubilidad alterada en comparación con la glicina no modificada. Puede exhibir interacciones específicas con sistemas biológicos, influyendo potencialmente en sus aplicaciones en productos farmacéuticos o agroquímicos. El anillo aromático clorado también puede contribuir a la estabilidad y reactividad del compuesto. Al igual que con muchas sustancias químicas, las precauciones de seguridad y manejo son esenciales, ya que los derivados clorados pueden representar riesgos ambientales y para la salud. En general, los derivados de glicina como este compuesto son de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales, debido a sus diversas propiedades funcionales.