4-(4-Phenylphenyl)benzenethiol, with the CAS number 90589-98-3, is an organic compound characterized by its thiol functional group (-SH) attached to a biphenyl structure. This compound features a central benzene ring substituted with a phenyl group at both the para positions, resulting in a symmetrical structure. The presence of the thiol group imparts unique chemical properties, including the ability to form disulfide bonds and participate in redox reactions. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. The compound is of interest in various fields, including materials science and organic synthesis, due to its potential applications in the development of organic semiconductors and as a ligand in coordination chemistry. Additionally, its thiol group can facilitate interactions with metal ions, making it useful in catalysis and sensor technology. Safety precautions should be taken when handling this compound, as thiols can be malodorous and may pose health risks upon exposure.

4-(4-phenylphenyl)benzenethiol

4-(4-fenilfenil)benzenotiol, con el número CAS 90589-98-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional tiol (-SH) unido a una estructura de bifenilo. Este compuesto presenta un anillo bencénico central sustituido con un grupo fenilo en ambas posiciones para, lo que resulta en una estructura simétrica. La presencia del grupo tiol confiere propiedades químicas únicas, incluida la capacidad de formar enlaces disulfuro y participar en reacciones redox. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. El compuesto es de interés en varios campos, incluida la ciencia de materiales y la síntesis orgánica, debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de semiconductores orgánicos y como un ligando en química de coordinación. Además, su grupo tiol puede facilitar interacciones con iones metálicos, lo que lo hace útil en catálisis y tecnología de sensores. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que los tioles pueden ser malolientes y pueden representar riesgos para la salud al ser expuestos.

90589-98-3: 4-(4-fenilfenil)benzenotiol, con el número CAS 90589-98-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional tiol (-SH) unido a una estructura de bifenilo. Este compuesto presenta un anillo bencénico central sustituido con un grupo fenilo en ambas posiciones para, lo que resulta en una estructura simétrica. La presencia del grupo tiol confiere propiedades químicas únicas, incluida la capacidad de formar enlaces disulfuro y participar en reacciones redox. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. El compuesto es de interés en varios campos, incluida la ciencia de materiales y la síntesis orgánica, debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de semiconductores orgánicos y como un ligando en química de coordinación. Además, su grupo tiol puede facilitar interacciones con iones metálicos, lo que lo hace útil en catálisis y tecnología de sensores. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que los tioles pueden ser malolientes y pueden representar riesgos para la salud al ser expuestos.

CAS 90589-98-3

4-(4-fenilfenil)benzenotiol

4-Terphenylthiol

Ref: 54-OR1043548

4-Terphenylthiol

Ref: 10-F342258