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CAS 90706-10-8

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4-(D-Apio-β-D-furanosiloxi)-9-(1,3-benzodioxol-5-il)-6,7-dimetoxinafto[2,3-c]furan-1(3H)-ona

Descripción:
4-(D-Apio-β-D-furanosiloxi)-9-(1,3-benzodioxol-5-il)-6,7-dimetoxinafto[2,3-c]furan-1(3H)-ona, con número CAS 90706-10-8, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas, incluyendo un núcleo de naftoquinona fusionado con un moiety de furan y benzodioxole. Este compuesto exhibe una variedad de grupos funcionales, como moieties metoxi y glicosilo, que contribuyen a su potencial actividad biológica. Es probable que posea propiedades antioxidantes debido a la presencia de la estructura de benzodioxole, que es conocida por su capacidad para eliminar radicales libres. Además, la glicosilación puede mejorar su solubilidad y biodisponibilidad, lo que lo hace de interés en estudios farmacológicos. La intrincada estructura del compuesto sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de agentes terapéuticos. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados sobre sus actividades biológicas específicas, mecanismos de acción y posibles usos terapéuticos para comprender completamente sus características y aplicaciones en el campo de la química y la farmacología.
Fórmula:C26H24O11
InChI:InChI=1S/C26H24O11/c1-31-17-6-13-14(7-18(17)32-2)22(37-25-23(28)26(30,9-27)10-34-25)15-8-33-24(29)21(15)20(13)12-3-4-16-19(5-12)36-11-35-16/h3-7,23,25,27-28,30H,8-11H2,1-2H3/t23-,25-,26+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=XIARCTMJGANPJU-AYRHNUGRSA-N
SMILES:O=C1C2=C(C=3C(C(O[C@H]4[C@H](O)[C@](CO)(O)CO4)=C2CO1)=CC(OC)=C(OC)C3)C=5C=C6C(=CC5)OCO6
Sinónimos:
  • Naphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one, 4-(D-apio-β-D-furanosyloxy)-9-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6,7-dimethoxy-
  • Tuberculatin
  • 4-(D-Apio-β-D-furanosyloxy)-9-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6,7-dimethoxynaphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one
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  • Ref: IN-DA01Q7WE

    5mg
    A consultar
  • Tuberculatin

    CAS:
    <p>Tuberculatin is a diagnostic reagent, which is derived from a purified protein derivative of Mycobacterium tuberculosis. Its mode of action involves eliciting a hypersensitivity reaction when injected intradermally into individuals previously exposed to tuberculosis antigens. This reaction is utilized in tuberculin skin testing, specifically the Mantoux test, to assess an individual's exposure to the tuberculosis bacterium.</p>
    Fórmula:C26H24O11
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:512.5 g/mol

    Ref: 3D-QDA70610

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