CAS 90776-58-2

(R)-2-[(3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-butil-dimetilsililoxi)etil]-2-oxoazetidin-4-il]propanoico ácido

Descripción:

La sustancia química conocida como (R)-2-[(3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-butil-dimetilsililoxi)etil]-2-oxoazetidin-4-il]propanoico ácido, con el número CAS 90776-58-2, es un compuesto quiral que presenta una estructura compleja que incluye un anillo de azetidina y un grupo de ácido propiónico. Su estereoquímica es significativa, ya que contiene múltiples centros quirales, lo que puede influir en su actividad biológica e interacciones. La presencia del grupo tert-butyldimethylsilyloxy sugiere que este compuesto puede ser utilizado en química orgánica sintética, particularmente en estrategias de grupos protectores o como un intermedio en la síntesis de moléculas más complejas. El anillo de azetidina contribuye a la rigidez del compuesto y puede afectar sus propiedades farmacocinéticas. Además, el componente de ácido propiónico indica aplicaciones potenciales en química medicinal, posiblemente como un agente farmacéutico. En general, las características estructurales únicas y la estereoquímica del compuesto lo hacen de interés en varios campos, incluyendo el desarrollo de fármacos y la síntesis orgánica.

Fórmula: C₁₄H₂₇NO₄Si

InChI: InChI=1S/C14H27NO4Si/c1-8(13(17)18)11-10(12(16)15-11)9(2)19-20(6,7)14(3,4)5/h8-11H,1-7H3,(H,15,16)(H,17,18)/t8-,9-,10-,11-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=NNANGMFTFSNDLW-GWOFURMSSA-N

SMILES: [C@@H](C(O)=O)(C)[C@@]1([C@@]([C@H](O[Si](C(C)(C)C)(C)C)C)(C(=O)N1)[H])[H]

Sinónimos:

• (2R)-2-{(2S,3S)-3-[(1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl]-4-oxoazetidin-2-yl}propanoic acid
• (3S 4S)-3-[(R)-1-(T-Butyldimethylsilyloxy)Ethyl]-4-[(R)-1-Carboxyethyl]-2-Azetidinone
• (3S,4S)-3-[(1R)-1-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]ethyl]-4-((1R)-1-carboxyethyl)azetidin-2-one
• (3S,4S)-3-[(R)-(Butyldimethylsilyloxy)Ethyl]-4-[(R)-Carboxyethyl]-2-Azetidinone
• (3S,4S)-3-[(R)-1-(Tert-Butyldimethylsiloxy)Ethyl]-4-[(R)-1-Carboxyethyl]-2-Azetidinone
• (3S,4S)-3-[(R)-1-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)Ethyl]-4-[(R)-1-Carboxyethyl]-2-Azetidinone
• (3S,4S)-4-[(R)-1-carboxy-ethyl]-3-[(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone
• (3S,4S)-4-[(R)-1-carboxyethyl]-3-[(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone
• (R)-2-((2S,3S)-3-((R)-1-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)Ethyl)-4-Oxoazetidin-2-Yl)Propanoic Acid
• (R)-2-[(3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-oxoazetidin-4-yl]propionic acid
• (αR,2S,3S)-3-[(1R)-1-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-α-methyl-4-oxo-2-azetidineacetic acid
• 1-Bma
• 2-Azetidineacetic acid, 3-[(1R)-1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-α-methyl-4-oxo-, (αR,2S,3S)-
• 2-Azetidineacetic acid, 3-[1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-α-methyl-4-oxo-, [2S-[2α(S*),3β(S*)]]-
• 4-BMA(for Meropenem)
• 4-Bma
• 4Bma
• Side Chain For Imipenem
• [2R-[2α(R*),3β(R*)] ]-3-[1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-α-methl-4-oxo-2-azetidineacetic acid

(3S,4S)-4-[(R)-1-carboxyethyl]-3-[(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone

CAS: 90776-58-2

Fórmula: C₁₄H₂₇NO₄Si

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 301.4540

Ref: IN-DA003BTJ

(R)-2-((2S,3S)-3-((R)-1-((Tert-Butyldimethylsilyl)Oxy)Ethyl)-4-Oxoazetidin-2-Yl)Propanoic Acid

CAS: 90776-58-2

(R)-2-((2S,3S)-3-((R)-1-((Tert-Butyldimethylsilyl)Oxy)Ethyl)-4-Oxoazetidin-2-Yl)Propanoic Acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 301.45g/mol

Ref: 54-OR1008440

(3S 4S)-3-[ (R)-1-(T-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4[(R)-1-carboxyethyl]-2-azetidinone

CAS: 90776-58-2

S03379 - (3S 4S)-3-[ (R)-1-(T-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4[(R)-1-carboxyethyl]-2-azetidinone

Fórmula: C₁₄H₂₇NO₄Si

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 301.458

Ref: 10-S03379

(3S,4S)-3-((R)-(tert-Butyldimethyl-silyloxy)ethyl)-4((R)-carboxyethyl)-2-azetidinone

CAS: 90776-58-2

(3S,4S)-3-((R)-(tert-Butyldimethyl-silyloxy)ethyl)-4((R)-carboxyethyl)-2-azetidinone (SBET) is a propionylated carbapenem antibiotic. It is an analog of ertapenem, a carbapenem antibiotic that has been developed for the treatment of multidrug resistant Gram-negative bacteria. SBET has been shown to have stereospecificity in vitro studies and to be metabolized by organic acids. The reaction yields are dependent on the solvents used. The functional groups on SBET are important for its activity as a carbapenem antibiotic.

Fórmula: C₁₄H₂₇NO₄Si

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 301.45 g/mol

Ref: 3D-FB149807