CAS 90780-51-1
:Ácido docosahexaenoico, 16-hidroxi-, (4Z,7Z,10Z,13Z,17E,19Z)-
Descripción:
El ácido docosahexaenoico, 16-hidroxi-, (4Z,7Z,10Z,13Z,17E,19Z), comúnmente referido como un ácido graso hidroxilado, es un ácido graso poliinsaturado caracterizado por su larga cadena de carbono y múltiples enlaces dobles. Este compuesto presenta un grupo hidroxilo en la posición 16 del carbono, lo que influye en su reactividad química y propiedades biológicas. La presencia de múltiples enlaces dobles cis contribuye a su fluidez y flexibilidad, lo que lo convierte en un componente importante en las membranas biológicas. Se conoce por sus posibles beneficios para la salud, particularmente en la salud cardiovascular y efectos antiinflamatorios. La estereoisomería específica indicada por la notación (4Z,7Z,10Z,13Z,17E,19Z) denota la configuración de los enlaces dobles, que es crucial para su actividad biológica. Este ácido graso se encuentra típicamente en aceites marinos y ciertas algas, y juega un papel significativo en la nutrición, particularmente en el contexto de los ácidos grasos omega-3. Su número CAS, 90780-51-1, es un identificador único utilizado para fines regulatorios y de investigación.
Fórmula:C22H32O3
Sinónimos:- 4,7,10,13,17,19-Docosahexaenoicacid, 16-hydroxy-, (E,Z,Z,Z,Z,Z)-
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(±)16-HDHA
CAS:(±)16-HDHA is an autoxidation product of docosahexaenoic acid (DHA) in vitro.Fórmula:C22H32O3Forma y color:SolidPeso molecular:344.49516-hydroxy-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),17(E),19(Z)-docosahexaenoic acid
CAS:Fórmula:C22H32O3Pureza:>98%Forma y color:In solution, EthanolPeso molecular:344.4916-Hydroxy-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),17(E),19(Z)-docosahexaenoic acid
CAS:<p>16-Hydroxy-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),17(E),19(Z)-docosahexaenoic acid is a specialized pro-resolving lipid mediator, which is derived from docosahexaenoic acid (DHA), a long-chain omega-3 fatty acid abundantly found in marine fish oils. This compound plays a pivotal role in modulating inflammatory responses and promoting the resolution phase of inflammation by interacting with specific cellular receptors and signaling pathways. Its mode of action involves the reduction of pro-inflammatory cytokine production and the enhancement of macrophage-mediated clearance of apoptotic cells and debris.</p>Fórmula:C22H32O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:344.5 g/mol


