CAS 90866-33-4

(R)-(+)-etil-4-cloro-3-hidroxibutanoato

Descripción:

(R)-(+)-etil-4-cloro-3-hidroxibutanoato es un compuesto orgánico caracterizado por su naturaleza quiral, que se indica por la configuración (R). Este compuesto presenta un sustituyente cloro en el cuarto carbono y un grupo hidroxilo en el tercer carbono de una cadena de butanoato, lo que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en síntesis. Es un éster, derivado de la reacción de un ácido carboxílico y un alcohol, específicamente etanol en este caso. La presencia del grupo hidroxilo sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad y punto de ebullición. El grupo cloro también puede servir como un sitio para reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Este compuesto se utiliza típicamente en investigación y desarrollo farmacéutico, particularmente en la síntesis de moléculas biológicamente activas. Su estereoequilibrio específico puede afectar la actividad biológica y la interacción con otras moléculas, lo que lo hace importante en la síntesis quiral y el diseño de fármacos.

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

InChI: InChI=1/C6H11ClO3/c1-2-10-6(9)3-5(8)4-7/h5,8H,2-4H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)CC(CCl)O

Sinónimos:

• Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate
• (R)-(+)-4-Chloro-
• 3-hydroxybutyric acid ethyl ester
• (R)-4-chloro-3-hydroxybutyric acid ethyl ester
• (R)-4-Chloro-3-hydroxybutanoic acid ethyl ester
• Ethyl (R)-4-chloro-3-Hydroxybutanoate
• butanoic acid, 4-chloro-3-hydroxy-, Ethyl ESTER,(R)
• 4-Chloro-3-hydroxybutyric acid ethyl ester
• (R)-(+)-Ethyl-4-chloro-3-hydroxybutyrate
• Ethyl(R)-(+)-4-chloro-3-hydroxy butyrate
• R(+)-Ethyl-4-Chloro-3-Hydroxybutanoate

Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate, 97%, ee 96%

CAS: 90866-33-4

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Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Pureza: 96%

Forma y color: Clear colorless, Liquid

Peso molecular: 166.60

Ref: 02-L18553

Ethyl (R)-(+)-4-Chloro-3-Hydroxybutyrate

CAS: 90866-33-4

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 166.6027

Ref: IN-DA0034TR

Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate

CAS: 90866-33-4

Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate

Pureza: 98%

Peso molecular: 166.60g/mol

Ref: 54-OR912444

Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate

CAS: 90866-33-4

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Peso molecular: 166.61

Ref: 7W-GK7449

Ethyl (R)-4-Chloro-3-hydroxybutanoate

CAS: 90866-33-4

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Pureza: >97.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 166.60

Ref: 3B-E1527

Empagliflozin Impurity 129

CAS: 90866-33-4

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Peso molecular: 166.60

Ref: 4Z-E-63149

(R)-Ethyl 4-chloro-3-hydroxybutanoate

CAS: 90866-33-4

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 166.6

Ref: 10-F079716

(R)-Ethyl 4-Chloro-3-hydroxybutanoate (~90%)

Producto controlado

CAS: 90866-33-4

Applications (R)-Ethyl 4-chloro-3-hydroxybutanoate is used in biological studies for asymmetric reduction of ethyl 4-chloro-3-oxobutanoate to ethyl (R)-4-chloro-3-hydroxybutanoate with two co-existing, recombinant Escherichia coli strains.
References Liu, Y., et al.: Biotech. Lett., 27, 119 (2005);

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Pureza: ~90%

Forma y color: Neat

Peso molecular: 166.6

Ref: TR-E901985

Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate

CAS: 90866-33-4

Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate is a chiral compound with two stereoisomers, one of which is the natural form. It can be synthesized by asymmetric synthesis from ethylene diamine and acetaldehyde. This reaction is catalysed by enzymes such as dehydrogenase, which are used in the biosynthesis of other compounds. The enzyme catalysis results in a high activation energy. Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate also has an organic solvent that is required for its synthesis, d-xylose. The enzyme expression plasmid that is used to express this compound requires recombinant cells.

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 166.6 g/mol

Ref: 3D-FE33805