CAS 909122-50-5

ácido 3-cloro-4-etoxi-2-fluorofenilborónico

Descripción:

ácido 3-cloro-4-etoxi-2-fluorofenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un átomo de cloro en la posición 3, un grupo etoxi en la posición 4 y un átomo de flúor en la posición 2, lo que contribuye a su reactividad y propiedades de solubilidad únicas. La parte del ácido bórico mejora su utilidad en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, que es fundamental en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, la presencia de sustituyentes halógenos puede influir en las propiedades electrónicas de la molécula, afectando potencialmente su actividad biológica e interacción con otras especies químicas. En general, ácido 3-cloro-4-etoxi-2-fluorofenilborónico es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la química orgánica sintética y el desarrollo farmacéutico.

Fórmula: C₈H₉BClFO₃

3-chloro-4-ethoxy-2-fluorophenylboronic acid

CAS: 909122-50-5

Fórmula: C₈H₉BClFO₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 218.4177

Ref: IN-DA006GFV

3-Chloro-4-ethoxy-2-fluorophenylboronic acid

CAS: 909122-50-5

3-Chloro-4-ethoxy-2-fluorophenylboronic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 218.42g/mol

Ref: 54-PC412029

(3-Chloro-4-ethoxy-2-fluorophenyl)boronic acid

CAS: 909122-50-5

Fórmula: C₈H₉BClFO₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 218.42

Ref: 10-F079112