CAS 90923-80-1

4-Amino-2-naftalenol

Descripción:

4-Amino-2-naftalenol, también conocido como 4-amino-2-naftol, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo amino (-NH2) y un grupo hidroxilo (-OH) unidos a un sistema de anillo naftalénico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido, a menudo con una estructura cristalina, y es soluble en disolventes polares como el agua y los alcoholes debido a sus grupos funcionales. Exhibe propiedades típicas de las aminas y los fenoles, incluida la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno y actuar como una base débil. El compuesto se utiliza a menudo en la síntesis de colorantes, particularmente en la producción de colorantes azoicos, y también puede servir como un intermedio en la síntesis orgánica. Además, 4-Amino-2-naftalenol puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala. Se recomiendan prácticas de laboratorio adecuadas y equipo de protección personal al trabajar con esta sustancia.

Fórmula: C₁₀H₉NO

InChI: InChI=1S/C10H9NO/c11-10-6-8(12)5-7-3-1-2-4-9(7)10/h1-6,12H,11H2

Clave InChI: InChIKey=HZVWUBNSJFILOV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1C2=C(C=C(O)C1)C=CC=C2

Sinónimos:

• 3-Hydroxy-1-naphthylamine
• 2-Naphthol, 4-amino-
• 4-Amino-2-naphthol
• 4-Amino-2-naphthalenol
• 2-Naphthalenol, 4-amino-

4-Amino-2-naphthalenol

CAS: 90923-80-1

Fórmula: C₁₀H₉NO

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 159.1846

Ref: IN-DA00H06B

4-Aminonaphthalen-2-ol

CAS: 90923-80-1

4-Aminonaphthalen-2-ol

Pureza: 97%

Peso molecular: 159.18g/mol

Ref: 54-OR87774

4-Aminonaphthalen-2-ol

CAS: 90923-80-1

Pureza: 97%

Peso molecular: 159.1880035

Ref: 10-F737941

4-Aminonaphthalen-2-ol

CAS: 90923-80-1

4-Aminonaphthalen-2-ol is a synthetic reagent that is used in organic chemistry. It can be prepared from the reaction of chlorides and benzofurans, which are synthesized from an electrophilic aromatic substitution reaction with sodium hydroxide. The efficiency of this process can be enhanced by using imidazole as a solvent or as a catalyst for the reaction. 4-Aminonaphthalen-2-ol is also used in the synthesis of imidazole derivatives, such as 2-(4-aminophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine.

Fórmula: C₁₀H₉NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 159.18 g/mol

Ref: 3D-QDA92380