Carbamic acid, bis(phenylmethyl) ester, with the specified structure, is a complex organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a pyrrolidine ring and a butanediyl chain, which contribute to its unique chemical properties. The presence of two phenylmethyl ester groups enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and reactivity in organic solvents. The stereochemistry indicated by the (S) designation suggests that the compound exhibits chirality, which may affect its biological activity and interactions with other molecules. As a carbamate derivative, it may participate in reactions typical of carbamates, such as hydrolysis or transesterification. The compound's potential applications could span various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, where carbamate structures are often utilized for their biological activity. However, specific safety and handling guidelines should be followed due to the potential toxicity associated with carbamate compounds. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of organic chemistry in synthesizing molecules with specific functional groups and structural features.

Carbamic acid,[1-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-1,4-butanediyl]bis-,bis(phenylmethyl) ester, (S)- (9CI)

El ácido carbámico, éster bis(benzenometilo), con la estructura especificada, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su grupo funcional carbamato. Este compuesto presenta un anillo de pirrolidina y una cadena de butanedilo, que contribuyen a sus propiedades químicas únicas. La presencia de dos grupos éster de benzenometilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad en disolventes orgánicos. La estereoquímica indicada por la designación (S) sugiere que el compuesto exhibe quiralidad, lo que puede afectar su actividad biológica e interacciones con otras moléculas. Como derivado de carbamato, puede participar en reacciones típicas de los carbamatos, como la hidrólisis o la transesterificación. Las aplicaciones potenciales del compuesto podrían abarcar varios campos, incluidos los productos farmacéuticos y agroquímicos, donde las estructuras de carbamato se utilizan a menudo por su actividad biológica. Sin embargo, se deben seguir pautas específicas de seguridad y manejo debido a la posible toxicidad asociada con los compuestos de carbamato. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y versatilidad de la química orgánica en la síntesis de moléculas con grupos funcionales y características estructurales específicas.

90970-61-9: El ácido carbámico, éster bis(benzenometilo), con la estructura especificada, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su grupo funcional carbamato. Este compuesto presenta un anillo de pirrolidina y una cadena de butanedilo, que contribuyen a sus propiedades químicas únicas. La presencia de dos grupos éster de benzenometilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad en disolventes orgánicos. La estereoquímica indicada por la designación (S) sugiere que el compuesto exhibe quiralidad, lo que puede afectar su actividad biológica e interacciones con otras moléculas. Como derivado de carbamato, puede participar en reacciones típicas de los carbamatos, como la hidrólisis o la transesterificación. Las aplicaciones potenciales del compuesto podrían abarcar varios campos, incluidos los productos farmacéuticos y agroquímicos, donde las estructuras de carbamato se utilizan a menudo por su actividad biológica. Sin embargo, se deben seguir pautas específicas de seguridad y manejo debido a la posible toxicidad asociada con los compuestos de carbamato. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y versatilidad de la química orgánica en la síntesis de moléculas con grupos funcionales y características estructurales específicas.

CAS 90970-61-9

Ácido carbámico, [1-[[(2,5-dioxo-1-pirrolidinil)oxi]carbonil]-1,4-butanodiyl]bis-, bis(benzoato de fenilo), (S)- (9CI)