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CAS 91032-36-9

:

(1S,2R,19R,22S,34S,37R,40R,52R)-2-{[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-(acetilamino)-4,5-dihidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-2-il]oxi}-22-amino-5,15-dicloro-64-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-(decanoylamino)-4,5-dihidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-2-il]oxi}-2

Descripción:
La sustancia química con el nombre "(1S,2R,19R,22S,34S,37R,40R,52R)-2-{[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-(acetilamino)-4,5-dihidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-2-il]oxi}-22-amino-5,15-dicloro-64-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-(decanoylamino)-4,5-dihidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-2-il]oxi}-2" y número CAS "91032-36-9" es una molécula orgánica compleja caracterizada por múltiples estereocentros, lo que indica un alto grado de especificidad estereoquímica. Este compuesto presenta una estructura policíclica con varios grupos funcionales, incluyendo moieties amino, hidroxilo y acetamido, que contribuyen a su actividad biológica. La presencia de sustituyentes diclorados sugiere una posible reactividad e interacción con objetivos biológicos. Su estructura intrincada puede indicar un papel en la química medicinal, posiblemente como un antibiótico o agente terapéutico, dada la presencia de grupos amino e hidroxilo que pueden participar en enlaces de hidrógeno y reconocimiento molecular. La estereoquímica específica y los grupos funcionales son cruciales para su eficacia biológica y propiedades farmacocinéticas, influyendo en la solubilidad, estabilidad e interacción con macromoléculas biológicas.
Fórmula:C88H97Cl2N9O33
InChI:InChI=1/C88H97Cl2N9O33/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-60(108)94-68-74(113)71(110)58(32-101)129-87(68)132-78-55-26-40-27-56(78)126-52-18-14-38(24-47(52)90)77(131-86-67(92-34(2)103)73(112)70(109)57(31-100)128-86)69-84(121)98-66(85(122)123)45-29-42(105)30-54(127-88-76(115)75(114)72(111)59(33-102)130-88)61(45)44-23-37(13-15-49(44)106)63(81(118)99-69)96-83(120)65(40)97-82(119)64-39-21-41(104)28-43(22-39)124-53-25-36(12-16-50(53)107)62(91)80(117)93-48(79(116)95-64)20-35-11-17-51(125-55)46(89)19-35/h11-19,21-30,48,57-59,62-77,86-88,100-102,104-107,109-115H,3-10,20,31-33,91H2,1-2H3,(H,92,103)(H,93,117)(H,94,108)(H,95,116)(H,96,120)(H,97,119)(H,98,121)(H,99,118)(H,122,123)/t48-,57-,58-,59-,62+,63-,64+,65-,66-,67-,68-,69+,70-,71-,72-,73-,74-,75+,76+,77-,86+,87+,88+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=BJNLLBUOHPVGFT-PKMGYIMSSA-N
SMILES:O(C1=C2C([C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@]3([C@H](O[C@H]4[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)C=5C=C(Cl)C(=CC5)OC=6C=C7[C@](C(=O)N[C@](C=8C=C2C(O)=CC8)(C(=O)N3)[H])(NC(=O)[C@@]9(C=%10C=C(OC=%11C=C([C@@H](N)C(=O)N[C@@](C(=O)N9)(CC=%12C=C(Cl)C(OC(=C7)C6O[C@H]%13[C@H](NC(CCCCCCCCC)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%13)=CC%12)[H])C=CC%11O)C=C(O)C%10)[H])[H])[H])=CC(O)=C1)[C@H]%14O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]%14O
Sinónimos:
  • 1H,15H,34H-20,23:30,33-Dietheno-3,18:35,48-bis(iminomethano)-4,8:10,14:25,28:43,47-tetrametheno-28H-[1,14,6,22]dioxadiazacyclooctacosino[4,5-m][10,2,16]benzoxadiazacyclotetracosine, ristomycin A aglycone deriv.
  • 34-O-[2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl]-22,31-dichloro-7-demethyl-64-O-demethyl-19-deoxy-56-O-[2-deoxy-2-[(1-oxodecyl)amino]-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl]-42-O-α-<smallcap>D</span>-mannopyranosylristomycin A aglycone
  • 91032-36-9
  • Ristomycin A aglycone, 34-O-[2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl]-22,31-dichloro-7-demethyl-64-O-demethyl-19-deoxy-56-O-[2-deoxy-2-[(1-oxodecyl)amino]-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl]-42-O-α-<smallcap>D</span>-mannopyranosyl-
  • Teichomycin A2 factor 3
  • Teichomycin A<sub>2</sub> factor 3
  • Teicoplanin A 2-3
  • Ristomycin A aglycone, 34-O-[2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]-22,31-dichloro-7-demethyl-64-O-demethyl-19-deoxy-56-O-[2-deoxy-2-[(1-oxodecyl)amino]-β-D-glucopyranosyl]-42-O-α-D-mannopyranosyl-
  • 34-O-[2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]-22,31-dichloro-7-demethyl-64-O-demethyl-19-deoxy-56-O-[2-deoxy-2-[(1-oxodecyl)amino]-β-D-glucopyranosyl]-42-O-α-D-mannopyranosylristomycin A aglycone
  • DISCONTINUED. Please see T015500
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