CAS 911417-87-3

2-[3-[4-(1H-Indazol-5-ilamino)-2-quinazolinil]fenoxi]-N-(1-metiletil)acetamida

Descripción:

2-[3-[4-(1H-Indazol-5-ilamino)-2-quinazolinil]fenoxi]-N-(1-metiletil)acetamida es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura compleja, que incluye múltiples anillos aromáticos y grupos funcionales. Este compuesto presenta un moiety de indazol, un derivado de quinazolina y un grupo fenoxi, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia de un grupo funcional acetamida sugiere que puede exhibir propiedades típicas de las amidas, como capacidades de formación de enlaces de hidrógeno. La estructura del compuesto indica que puede interactuar con varios objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. Su número CAS, 911417-87-3, permite una fácil identificación en bases de datos químicas. Si bien no se proporcionan propiedades físicas específicas como solubilidad, punto de fusión y estabilidad, los compuestos de esta naturaleza suelen exhibir lipofilia moderada a alta, lo que puede influir en sus perfiles farmacocinéticos. En general, este compuesto representa una clase de moléculas que pueden tener potencial terapéutico, lo que justifica una mayor investigación sobre sus efectos biológicos y mecanismos de acción.

Fórmula: C₂₆H₂₄N₆O₂

InChI: InChI=1S/C26H24N6O2/c1-16(2)28-24(33)15-34-20-7-5-6-17(13-20)25-30-23-9-4-3-8-21(23)26(31-25)29-19-10-11-22-18(12-19)14-27-32-22/h3-14,16H,15H2,1-2H3,(H,27,32)(H,28,33)(H,29,30,31)

Clave InChI: InChIKey=GKHIVNAUVKXIIY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C=1C2=C(N=C(N1)C3=CC(OCC(NC(C)C)=O)=CC=C3)C=CC=C2)C=4C=C5C(=CC4)NN=C5

Sinónimos:

• 2-[3-[4-(1H-Indazol-5-ylamino)-2-quinazolinyl]phenoxy]-N-(1-methylethyl)acetamide
• 2-[3-[4-[(1H-Indazol-5-yl)amino]quinazolin-2-yl]phenoxy]-N-isopropylacetamide
• SLx 2119
• KD 025
• Acetamide, 2-[3-[4-(1H-indazol-5-ylamino)-2-quinazolinyl]phenoxy]-N-(1-methylethyl)-
• CS-1555
• SLx2119
• Belumosudil (SLx-2119)
• 2-[3-[4-(1h-indazol-5-ylamino)quinazolin-2-yl]phenoxy]-n-propan-2-ylacetamide
• SLx-2119(KD-025)
• ROCK inhibitor 2
• ROCK inhibitor 2/ KD025.slx-2119
• SLX2119(KD025);SLX 2119(KD 025);SLX2119;KD025
• ROCK INHIBITOR;SLX-2119
• KD025 (SLx-2119)
• SLX 2119; SLX2119;KD-025
• 2-(3-(4-((2H-indazol-5-yl)amino)quinazolin-2-yl)phenoxy)-N-isopropylacetamide
• SLx-2119 (ROCK inhibitor
• belumosudil
• Belumosudil(KD-025)
• KD025 (SLX-2119);SLX 2119;SLX2119

2-[3-[4-[(1H-Indazol-5-yl)amino]quinazolin-2-yl]phenoxy]-N-isopropylacetamide

CAS: 911417-87-3

Fórmula: C₂₆H₂₄N₆O₂

Pureza: 99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 452.5078

Ref: IN-DA003AGN

2-[3-[4-[(1H-Indazol-5-Yl)Amino]Quinazoline-2-Yl]Phenoxy]-N-Isopropylacetamide

CAS: 911417-87-3

2-[3-[4-[(1H-Indazol-5-Yl)Amino]Quinazoline-2-Yl]Phenoxy]-N-Isopropylacetamide

Pureza: 99%

Peso molecular: 452.21g/mol

Ref: 54-OR1025711

Belumosudil-d7

CAS: 911417-87-3

Fórmula: C₂₆H₁₇D₇N₆O₂

Peso molecular: 459.56

Ref: 4Z-B-258002

Belumosudil

CAS: 911417-87-3

Belumosudil

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 452.51g/mol

Ref: 54-BUP13044

Belumosudil

CAS: 911417-87-3

Fórmula: C₂₆H₂₄N₆O₂

Peso molecular: 452.52

Ref: 4Z-B-258001

Belumosudil

CAS: 911417-87-3

Belumosudil (Rezurock) is an orally available, and specific ROCK2 inhibitor (IC50/Ki: 60/41 nM).

Fórmula: C₂₆H₂₄N₆O₂

Pureza: 97.64% - 98.59%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 452.51

Ref: TM-T6867

KD 025

Producto controlado

CAS: 911417-87-3

Applications KD 025 is an inhibitor of Rho-associated protein kinase II (ROCK-II), a serine/threonine kinase that regulates the formation of actin stress fibers and focal adhesions, smooth muscle contraction, and gene expression (1, 2). KD025 has been shown to reduce infarct volume after transient middle cerebral artery occlusion (2).
References (1) Boerma, M. et a.: Biochem. Pharmacol. (2012) 83, 616-26 (2) Lee, J. et al.: Ann. Clin. Transl. Neurol. (2014) 1, 2-14

Fórmula: C₂₆H₂₄N₆O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 452.51

Ref: TR-K145600

SLX-2119

CAS: 911417-87-3

SLX-2119 is a small molecule that has been shown to have anti-fibrotic properties. It inhibits the growth of 3T3-L1 preadipocytes and reduces the expression of growth factor-β1, which is a key mediator in fibrosis. This drug also has potential as a biomarker for kidney fibrosis and malignant brain tumors. SLX-2119 is able to inhibit ROCK2, which may be an important pathogenic mechanism in bowel disease. The drug is metabolized by CYP450 enzymes and its metabolites are excreted through urine or bile. This compound has been shown to cause cell lysis in vitro, but this effect has not been observed in vivo.

Fórmula: C₂₆H₂₄N₆O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 452.52 g/mol

Ref: 3D-LLB41787