CAS 912545-86-9

3-Cloro-N-[trans-4-(metilamino) ciclohexil]-N-[[3-(4-piridinil)fenil]metil]benzo[b]tiofeno-2-carboxamida

Descripción:

3-Cloro-N-[trans-4-(metilamino) ciclohexil]-N-[[3-(4-piridinil)fenil]metil]benzo[b]tiofeno-2-carboxamida, con número CAS 912545-86-9, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su compleja estructura molecular, que incluye un núcleo de benzo[b]tiophene, un grupo funcional carboxamida y varios sustituyentes que contribuyen a sus propiedades farmacológicas. Este compuesto presenta un grupo cloro y un grupo metilamino unidos a un anillo de ciclohexilo, así como un moiety de piridinilo-fenilo, lo que indica posibles interacciones con objetivos biológicos. Su estructura sugiere que puede exhibir actividades biológicas específicas, posiblemente relacionadas con la modulación del sistema nervioso central u otros efectos terapéuticos. La presencia de múltiples anillos aromáticos y heteroátomos puede aumentar su lipofilia e influir en su solubilidad y permeabilidad. Al igual que muchos compuestos en química medicinal, las características precisas, incluida su estabilidad, reactividad y actividad biológica, dependerían de las condiciones específicas bajo las cuales se estudia. Se necesitaría más investigación para elucidar completamente sus propiedades y aplicaciones potenciales en farmacología.

Fórmula: C₂₈H₂₈ClN₃OS

InChI: InChI=1/C28H28ClN3OS/c1-30-22-9-11-23(12-10-22)32(28(33)27-26(29)24-7-2-3-8-25(24)34-27)18-19-5-4-6-21(17-19)20-13-15-31-16-14-20/h2-8,13-17,22-23,30H,9-12,18H2,1H3/t22-,23-

Clave InChI: InChIKey=VFSUUTYAEQOIMW-YHBQERECNA-N

SMILES: N(C(=O)C1=C(Cl)C=2C(S1)=CC=CC2)(CC3=CC(=CC=C3)C=4C=CN=CC4)[C@@H]5CC[C@@H](NC)CC5

Sinónimos:

• SAG (Smo agonist)
• Benzo[b]thiophene-2-carboxamide, 3-chloro-N-[trans-4-(methylamino)cyclohexyl]-N-[[3-(4-pyridinyl)phenyl]methyl]-
• 3-chloro-N-((1r,4r)-4-(methylamino)cyclohexyl)-N-(3-(pyridin-4-yl)benzyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
• Smoothened Agonist (SAG) free base
• SAG
• 3-Chloro-N-[trans-4-(MethylaMino)cyclohexyl]-N-[[3-(4-pyridinyl)phenyl]Methyl]-
• 3-Chloro-N-[trans-4-(methylamino)cyclohexyl]-N-[[3-(4-pyridinyl)phenyl]methyl]- benzo[b]thiophene-2-carboxamide
• SAG (cyclopamine antagonist)
• 3-Chloro-N-[trans-4-(methylamino)cyclohexyl]-N-[[3-(4-pyridinyl)phenyl]methyl]benzo[b]thiophene-2-carboxamide
• SAG(Smoothened Agonist)
• Smoothened Agonist (SAG) HCl
• Smoothened Agonist (SAG)

3-Chloro-N-[trans-4-(methylamino)cyclohexyl]-N-[[3-(4-pyridinyl)phenyl]methyl]benzo[b]thiophene-2-carboxamide

CAS: 912545-86-9

Fórmula: C₂₈H₂₈ClN₃OS

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 490.0594

Ref: IN-DA003AA8

SAG

CAS: 912545-86-9

SAG

Pureza: ≥95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 490.06g/mol

Ref: 54-OR958890

SAG

CAS: 912545-86-9

Fórmula: C₂₈H₂₈ClN₃OS

Pureza: (NMR) ≥ 98.0%

Forma y color: Conflicting attributes defined

Peso molecular: 490.1

Ref: 7W-GL4333

SAG

CAS: 912545-86-9

SAG (Smoothened Agonist) is a Smo receptor agonist (EC50=3 nM) that is cell-permeable and selective.

Fórmula: C₂₈H₂₈ClN₃OS

Pureza: 97.37% - 98.88%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 490.06

Ref: TM-T1779

SAG

CAS: 912545-86-9

Smoothened agonist and activator of the Hedgehog signalling pathway with EC50 of 3 nM. SAG binds to the Smoothened heptahelical bundle and antagonises effects of the Smoothened antagonist cyclopamine. In previous studies, SAG activated neurogenesis and neuronal survival in cell and animal models as well as improved cell differentiation of human induced pluripotent cells into the neuronal lineage.

Fórmula: C₂₈H₂₈ClN₃OS

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 490.06 g/mol

Ref: 3D-FS27779

SAG

Producto controlado

CAS: 912545-86-9

Fórmula: C₂₈H₂₈ClN₃OS·2ClH·2H₂O

Forma y color: Neat

Peso molecular: 599.01

Ref: TR-S083600

SAG dihydrochloride

CAS: 912545-86-9

SAG is a naturally occurring molecule that is expressed in the human body. It is involved in the regulation of physiological processes, such as the regulation of corticotropin-releasing hormone (CRH), and pluripotent stem cells. SAG has been shown to have life-threatening effects in vitro studies, where it increases the proliferation of cancer cells. Benzyl groups are added to SAG for cell culture experiments, which prevents its degradation by anhydrase enzymes. In vitro studies show that SAG promotes organoid formation from pluripotent stem cells and has an anti-cancer effect on cancer cell lines.

Fórmula: C₂₈H₂₈ClN₃OS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 490.06 g/mol

Ref: 3D-FS46870