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CAS 91261-29-9

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Ácido 1,5-naftalendisulfónico, 3,3′-[(2,2′-disulfo[1,1′-bifenil]-4,4′-diil)bis[imino(6-cloro-1,3,5-triazina-4,2-diil)imino(1-hidroxi-3-sulfo-6,2-naftalendiil)-2,1-diazenediil]]bis-, sal de sodio (1:8)

Descripción:
Ácido 1,5-naftalendisulfónico, 3,3′-[(2,2′-disulfo[1,1′-bifenil]-4,4′-diil)bis[imino(6-cloro-1,3,5-triazina-4,2-diil)imino(1-hidroxi-3-sulfo-6,2-naftalendiil)-2,1-diazenediil]]bis-, sal de sodio (1:8), con número CAS 91261-29-9, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus grupos ácidos sulfonicos, que le confieren alta solubilidad en agua y mejoran su reactividad. Este compuesto presenta una estructura de naftaleno, conocida por sus propiedades aromáticas, y está además sustituido con múltiples grupos ácidos sulfonicos, lo que lo convierte en un colorante o pigmento efectivo en diversas aplicaciones. La presencia de funcionalidades imino y triazina sugiere posibles usos en la química de colorantes, particularmente en la síntesis de colorantes azoicos. Su forma de sal sódica indica que probablemente se utiliza en soluciones acuosas, donde puede disociarse para liberar iones de sodio. La complejidad estructural del compuesto y sus grupos funcionales contribuyen a sus posibles aplicaciones en textiles, papel y otras industrias que requieren colorantes o intermediarios químicos. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a su naturaleza química y potencial reactividad.
Fórmula:C58H38Cl2N14O26S8·8Na
InChI:InChI=1S/C58H38Cl2N14O26S8.8Na/c59-53-65-55(61-27-7-11-33-25(15-27)17-47(107(95,96)97)49(51(33)75)73-71-31-19-39-35(45(23-31)105(89,90)91)3-1-5-41(39)101(77,78)79)69-57(67-53)63-29-9-13-37(43(21-29)103(83,84)85)38-14-10-30(22-44(38)104(86,87)88)64-58-68-54(60)66-56(70-58)62-28-8-12-34-26(16-28)18-48(108(98,99)100)50(52(34)76)74-72-32-20-40-36(46(24-32)106(92,93)94)4-2-6-42(40)102(80,81)82;;;;;;;;/h1-24,75-76H,(H,77,78,79)(H,80,81,82)(H,83,84,85)(H,86,87,88)(H,89,90,91)(H,92,93,94)(H,95,96,97)(H,98,99,100)(H2,61,63,65,67,69)(H2,62,64,66,68,70);;;;;;;;
Clave InChI:InChIKey=PXJKIUWFMSBIGJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(O)C=1C2=C(C(S(=O)(=O)O)=CC(N=NC=3C(S(=O)(=O)O)=CC4=C(C3O)C=CC(NC=5N=C(NC6=CC(S(=O)(=O)O)=C(C=C6)C7=C(S(=O)(=O)O)C=C(NC=8N=C(NC9=CC%10=C(C=C9)C(O)=C(N=NC%11=CC%12=C(C(S(=O)(=O)O)=C%11)C=CC=C%12S(=O)(=O)O)C(S(=O)(=O)O)=C%10)N=C(Cl)N8)C=C7)N=C(Cl)N5)=C4)=C2)C=CC1.[Na]
Sinónimos:
  • Procion Orange H-ER
  • Reactive Orange 84
  • 1,5-Naphthalenedisulfonic acid, 3,3′-[(2,2′-disulfo[1,1′-biphenyl]-4,4′-diyl)bis[imino(6-chloro-1,3,5-triazine-4,2-diyl)imino(1-hydroxy-3-sulfo-6,2-naphthalenediyl)-2,1-diazenediyl]]bis-, sodium salt (1:8)
  • 1,5-Naphthalenedisulfonic acid, 3,3′-[(2,2′-disulfo[1,1′-biphenyl]-4,4′-diyl)bis[imino(6-chloro-1,3,5-triazine-4,2-diyl)imino(1-hydroxy-3-sulfo-6,2-naphthalenediyl)azo]]bis-, octasodium salt
  • C.I. Reactive Orange 84
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  • C.I.Reactive Orange 84

    CAS:
    <p>C.I.Reactive Orange 84 is an amide, which is a molecule containing both an amine and a carboxylic acid functional group. This compound has been used in microscopy as a reactive dye to study surface methodology and the optimum concentration of potassium phosphate, which activated the dye. The compound has also been used to determine the activity test of wastewater, or the removal of metal hydroxides by means of photocatalytic activity. C.I.Reactive Orange 84 has shown efficient kinetic properties with respect to other dyes in that it can be used for kinetic studies at neutral pH and at low concentrations.<br>C.I.Reactive Orange 84 has also been identified as being reactive with intermolecular hydrogen bonding, which gives it the ability to bind to metal ions such as zinc and copper; this property may have implications in the development of new methods for removing metals from wastewater streams using photocatalysis.br&gt;br&gt;</p>
    Pureza:Min. 95%

    Ref: 3D-FR41441

    ne
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