CAS 91301-03-0
:2-oxo-1,2-dihidroquinolina-3-carbaldehído
Descripción:
2-oxo-1,2-dihidroquinolina-3-carbaldehído, con el número CAS 91301-03-0, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de quinolina, que presenta un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. Este compuesto típicamente exhibe un grupo carbonilo (C=O) en la posición 2 y un grupo aldehído (–CHO) en la posición 3, lo que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica. Generalmente es un sólido de color amarillo a marrón, soluble en disolventes orgánicos, y puede exhibir fluorescencia. La presencia de ambas funcionalidades, carbonilo y aldehído, permite diversas reacciones químicas, incluyendo condensación y adición nucleofílica, lo que lo hace útil en la síntesis de moléculas más complejas. Además, los compuestos de este tipo pueden poseer actividad biológica, lo que ha llevado a un interés en sus posibles aplicaciones farmacéuticas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando los datos de seguridad y los protocolos de laboratorio adecuados.
Fórmula:C10H7NO2
InChI:InChI=1/C10H7NO2/c12-6-8-5-7-3-1-2-4-9(7)11-10(8)13/h1-6H,(H,11,13)
SMILES:c1ccc2c(c1)cc(C=O)c(n2)O
Sinónimos:- 2-Hydroxyquinoline-3-Carbaldehyde
- 3-Quinolinecarboxaldehyde, 1,2-Dihydro-2-Oxo-
- 3-Quinolinecarboxaldehyde, 2-Hydroxy-
- 2-Oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde
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1,2-Dihydro-2-oxo-3-quinolinecarboxaldehyde
CAS:Fórmula:C10H7NO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:173.16811,2-Dihydro-2-oxoquinoline-3-carboxaldehyde
CAS:1,2-Dihydro-2-oxoquinoline-3-carboxaldehydeFórmula:C10H7NO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:173.17g/mol2-Hydroxyquinoline-3-carbaldehyde
CAS:Producto controladoFórmula:C10H7NO2Forma y color:NeatPeso molecular:173.1682-Hydroxyquinoline-3-carbaldehyde
CAS:<p>2-Hydroxyquinoline-3-carbaldehyde is an apical, synchronous fluorescence compound that has antioxidative properties. It has been shown to have a protective effect against cervical cancer and skin cancer in animal studies. 2-Hydroxyquinoline-3-carbaldehyde also inhibits the growth of human liver cells and induces apoptosis in hepatocellular carcinoma cells (HepG2). It binds to albumin and chloride ions, which may account for its antitumor activity. Structural analysis has revealed that 2-hydroxyquinoline-3-carbaldehyde is structurally similar to 2-amino-5 -iodobenzoic acid, a molecule known to inhibit tumor growth. Binding experiments reveal that 2HCQC binds to cancer cells through electrostatic interactions with the cell membrane.</p>Fórmula:C10H7NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:173.17 g/mol




