CAS 913388-66-6
:ácido bórico [1-terc-butiloxicarbonil-5-(terc-butiloxicarbonilamino)indol-2-il]
Descripción:
ácido bórico [1-terc-butiloxicarbonil-5-(terc-butiloxicarbonilamino)indol-2-il] es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de grupos funcionales de boro e indol. Este compuesto presenta un grupo ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. Los grupos tert-butoxicarbonilo (Boc) proporcionan protección para las funcionalidades amino, mejorando la estabilidad del compuesto y facilitando su uso en la síntesis de péptidos. La estructura de indol contribuye a la actividad biológica potencial del compuesto, ya que los indoles se encuentran a menudo en productos farmacéuticos y naturales. Además, la presencia del grupo ácido bórico puede conferir una reactividad única, permitiendo la participación en reacciones de acilo cruzado. En general, este compuesto ejemplifica la intersección de la síntesis orgánica y la química medicinal, mostrando la versatilidad de los ácidos bóricos en la funcionalización de arquitecturas moleculares complejas.
Fórmula:C18H25BN2O6
InChI:InChI=1/C18H25BN2O6/c1-17(2,3)26-15(22)20-12-7-8-13-11(9-12)10-14(19(24)25)21(13)16(23)27-18(4,5)6/h7-10,24-25H,1-6H3,(H,20,22)
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc2c(c1)cc(B(O)O)n2C(=O)OC(C)(C)C
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(1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1H-indol-2-yl)boronic acid
CAS:Fórmula:C18H25BN2O6Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:376.21191H-Indole-1-carboxylic acid,2-borono-5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-,1-(1,1-dimethylethyl) ester
CAS:1H-Indole-1-carboxylic acid,2-borono-5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-,1-(1,1-dimethylethyl) esterPureza:≥95%Peso molecular:376.21g/mol(1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1H-indol-2-yl)boronic acid
CAS:Fórmula:C18H25BN2O6Pureza:95%Peso molecular:376.22


