Endo-benzyl 8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ylcarbamate is a chemical compound characterized by its bicyclic structure, which incorporates a nitrogen atom in the ring system, making it an aza-bicyclic compound. The presence of the benzyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the carbamate functional group introduces polar characteristics, potentially enhancing solubility in certain solvents. This compound may exhibit interesting pharmacological properties due to its structural features, which can influence its interaction with biological targets. The bicyclic framework can provide rigidity, which is often beneficial in drug design for optimizing binding affinity and selectivity. Additionally, the specific stereochemistry of the compound can significantly affect its biological activity. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may participate in hydrogen bonding and other interactions that are crucial for its reactivity and biological function. Overall, endo-benzyl 8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ylcarbamate represents a unique scaffold that could be explored for various applications in medicinal chemistry and drug development.

endo-benzyl 8-aza- bicyclo[3.2.1]octan-3- ylcarbamate

El endo-benzilo 8-aza-biciclo[3.2.1]octano-3-ylcarbamato es un compuesto químico caracterizado por su estructura bicíclica, que incorpora un átomo de nitrógeno en el sistema de anillo, lo que lo convierte en un compuesto aza-bicíclico. La presencia del grupo benzilo contribuye a sus características hidrofóbicas, mientras que el grupo funcional carbamato introduce características polares, lo que puede mejorar la solubilidad en ciertos disolventes. Este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes debido a sus características estructurales, que pueden influir en su interacción con objetivos biológicos. El marco bicíclico puede proporcionar rigidez, lo que a menudo es beneficioso en el diseño de fármacos para optimizar la afinidad de unión y la selectividad. Además, la estereoquímica específica del compuesto puede afectar significativamente su actividad biológica. Al igual que muchos heterociclos que contienen nitrógeno, puede participar en enlaces de hidrógeno y otras interacciones que son cruciales para su reactividad y función biológica. En general, el endo-benzilo 8-aza-biciclo[3.2.1]octano-3-ylcarbamato representa un andamiaje único que podría ser explorado para diversas aplicaciones en química medicinal y desarrollo de fármacos.

913575-14-1: El endo-benzilo 8-aza-biciclo[3.2.1]octano-3-ylcarbamato es un compuesto químico caracterizado por su estructura bicíclica, que incorpora un átomo de nitrógeno en el sistema de anillo, lo que lo convierte en un compuesto aza-bicíclico. La presencia del grupo benzilo contribuye a sus características hidrofóbicas, mientras que el grupo funcional carbamato introduce características polares, lo que puede mejorar la solubilidad en ciertos disolventes. Este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes debido a sus características estructurales, que pueden influir en su interacción con objetivos biológicos. El marco bicíclico puede proporcionar rigidez, lo que a menudo es beneficioso en el diseño de fármacos para optimizar la afinidad de unión y la selectividad. Además, la estereoquímica específica del compuesto puede afectar significativamente su actividad biológica. Al igual que muchos heterociclos que contienen nitrógeno, puede participar en enlaces de hidrógeno y otras interacciones que son cruciales para su reactividad y función biológica. En general, el endo-benzilo 8-aza-biciclo[3.2.1]octano-3-ylcarbamato representa un andamiaje único que podría ser explorado para diversas aplicaciones en química medicinal y desarrollo de fármacos.

CAS 913575-14-1

endo-bencil 8-aza-biciclo[3.2.1]octan-3-ilcarbamato