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CAS 913835-75-3

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Ácido 3-boro-4-clorobenzoico

Descripción:
Ácido 3-boro-4-clorobenzoico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo ácido bórico y una porción de ácido cloro benzoico. Su estructura molecular presenta un anillo de benceno sustituido con un átomo de boro en la posición 3 y un átomo de cloro en la posición 4, junto con un grupo funcional ácido carboxílico. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido a la presencia del grupo ácido carboxílico. A menudo se utiliza en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, que son importantes para formar enlaces carbono-carbono en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. La funcionalidad del ácido bórico permite la formación de complejos estables con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la tecnología de sensores y sistemas de entrega de medicamentos. Además, su estructura clorada puede mejorar la reactividad y selectividad en reacciones químicas. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, como con muchos compuestos organoboro, debido a la posible toxicidad y preocupaciones ambientales.
Fórmula:C7H6BClO4
InChI:InChI=1S/C7H6BClO4/c9-6-2-1-4(7(10)11)3-5(6)8(12)13/h1-3,12-13H,(H,10,11)
Clave InChI:InChIKey=ZITWKFSVFMUWIE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(O)=O)=CC=C1Cl
Sinónimos:
  • (5-Carboxy-2-chlorophenyl)boronic acid
  • 3-Borono-4-chlorobenzoic acid
  • 4-Chloro-3-(Dihydroxyboranyl)Benzoic Acid
  • 5-Carboxy-2-chlorobenzeneboronic acid
  • 5-Carboxy-2-chlorophenylboronic acid
  • Benzoic acid, 3-borono-4-chloro-
  • 2-Chloro-5-carboxyphenylboronic acid
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