CAS 913835-77-5
:ácido bórico [3-[(4-metoxifenil)metoxi]-5-(trifluorometil)fenil]
Descripción:
ácido bórico [3-[(4-metoxifenil)metoxi]-5-(trifluorometil)fenil] es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un grupo trifluorometilo, que mejora su lipofilia y puede influir en su reactividad y actividad biológica. Los sustituyentes metoxifenilo contribuyen a su estabilidad general y solubilidad en disolventes orgánicos. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en reacciones de acilo de Suzuki, lo que hace que este compuesto sea potencialmente valioso en la síntesis orgánica y la química medicinal. Su estructura única también puede conferir propiedades específicas, como la unión selectiva a ciertos objetivos biológicos, que podrían explorarse para aplicaciones terapéuticas. Además, la presencia de átomos de flúor puede mejorar la estabilidad metabólica del compuesto e influir en sus propiedades farmacocinéticas. En general, este compuesto ejemplifica las diversas aplicaciones de los ácidos bóricos en la investigación y el desarrollo químico.
Fórmula:C15H14BF3O4
InChI:InChI=1/C15H14BF3O4/c1-22-13-4-2-10(3-5-13)9-23-14-7-11(15(17,18)19)6-12(8-14)16(20)21/h2-8,20-21H,9H2,1H3
SMILES:COc1ccc(cc1)COc1cc(cc(c1)B(O)O)C(F)(F)F
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3-(4-METHOXY)BENZYLOXY-5-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENEBORONIC ACID 98
CAS:Fórmula:C15H14BF3O4Pureza:95%Peso molecular:326.07553-(4-Methoxy)benzyloxy-5-(trifluoromethyl)benzeneboronic acid
CAS:<p>3-(4-Methoxy)benzyloxy-5-(trifluoromethyl)benzeneboronic acid</p>Pureza:98%Peso molecular:326.08g/mol(3-((4-Methoxybenzyl)oxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C15H14BF3O4Pureza:≥95%Peso molecular:326.08


