CAS 913835-87-7
:ácido (3-bromo-5-metoxicarbonil-fenil)borónico
Descripción:
ácido (3-bromo-5-metoxicarbonil-fenil)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. El compuesto presenta un átomo de bromo y un grupo metoxicarbonilo unido a un anillo fenílico, lo que contribuye a sus propiedades de reactividad y solubilidad. La presencia del grupo ácido bórico imparte acidez, permitiéndole participar en reacciones ácido-base. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica, especialmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Sus características estructurales sugieren aplicaciones potenciales en ciencia de materiales y catálisis. Además, el sustituyente bromo puede servir como grupo saliente en reacciones de sustitución nucleofílica, mejorando su utilidad en rutas sintéticas. En general, ácido (3-bromo-5-metoxicarbonil-fenil)borónico es un bloque de construcción versátil en química orgánica, con implicaciones significativas tanto en la investigación como en aplicaciones industriales.
Fórmula:C8H8BBrO4
InChI:InChI=1/C8H8BBrO4/c1-14-8(11)5-2-6(9(12)13)4-7(10)3-5/h2-4,12-13H,1H3
SMILES:COC(=O)c1cc(cc(c1)Br)B(O)O
Sinónimos:- (3-Bromo-5-(methoxycarbonyl)phenyl)boronicacid
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Methyl 3-borono-5-bromobenzoate
CAS:Fórmula:C8H8BBrO4Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:258.86173-Bromo-5-(methoxycarbonyl)benzeneboronic acid
CAS:<p>3-Bromo-5-(methoxycarbonyl)benzeneboronic acid</p>Pureza:97%Peso molecular:258.86g/mol(3-Bromo-5-(methoxycarbonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C8H8BBrO4Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:258.86


