CAS 913836-05-2
:ácido bórico [3-[(4-metoxifenil)metilsulfonil]fenil]
Descripción:
ácido bórico [3-[(4-metoxifenil)metilsulfonil]fenil], con el número CAS 913836-05-2, es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo y un moiety de sulfonamida. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como solubilidad moderada en disolventes orgánicos polares y reactividad potencial con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones de síntesis orgánica, particularmente en la formación de ésteres de boronato. La presencia del grupo metoxifenilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en su actividad biológica e interacción con moléculas objetivo. Además, se sabe que los ácidos bóricos tienen la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con ciertas biomoléculas, lo que puede ser aprovechado en el diseño y desarrollo de fármacos. El compuesto también puede exhibir actividades biológicas específicas, incluyendo propiedades potenciales anti-cancerígenas, debido a sus características estructurales. En general, este compuesto representa un bloque de construcción versátil en la química medicinal y la ciencia de materiales.
Fórmula:C14H16BNO5S
InChI:InChI=1/C14H16BNO5S/c1-21-13-7-5-11(6-8-13)10-16-22(19,20)14-4-2-3-12(9-14)15(17)18/h2-9,16-18H,10H2,1H3
SMILES:COc1ccc(cc1)CNS(=O)(=O)c1cccc(c1)B(O)O
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3-[N-(4-Methoxybenzyl)sulfamoyl]phenylboronic acid
CAS:Fórmula:C14H16BNO5SForma y color:SolidPeso molecular:321.15653-[(4-Methoxybenzyl)sulphamoyl]benzeneboronic acid
CAS:3-[(4-Methoxybenzyl)sulphamoyl]benzeneboronic acidPureza:96%Peso molecular:321.16g/mol(3-(N-(4-Methoxybenzyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C14H16BNO5SPureza:95.0%Peso molecular:321.15


