CAS 913836-14-3
:ácido (3-cloro-5-metilfenil)borónico
Descripción:
ácido (3-cloro-5-metilfenil)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que está sustituido tanto por un átomo de cloro como por un grupo metilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares. La parte ácida bórica permite la participación en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, que se utilizan ampliamente en la síntesis orgánica para formar enlaces carbono-carbono. La presencia de los sustituyentes de cloro y metilo en el anillo fenílico puede influir en la reactividad y selectividad del compuesto en estas reacciones. Además, se sabe que los ácidos bóricos tienen la capacidad de formar complejos reversibles con dioles, lo que los hace útiles en el desarrollo de sensores y en la química medicinal. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad al manipular este compuesto, al igual que con muchos compuestos organoboro, debido a la posible toxicidad y reactividad.
Fórmula:C7H8BClO2
InChI:InChI=1/C7H8BClO2/c1-5-2-6(8(10)11)4-7(9)3-5/h2-4,10-11H,1H3
SMILES:Cc1cc(cc(c1)Cl)B(O)O
Sinónimos:- 3-Chloro-5-Methylbenzeneboronic Acid
- 3-Chloro-5-Methylphenylboronic Acid
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3-Chloro-5-methylphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C7H8BClO2Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:170.40123-Chloro-5-methylbenzeneboronic acid
CAS:3-Chloro-5-methylbenzeneboronic acidFórmula:C7H8BClO2Pureza:98%Forma y color: white solidPeso molecular:170.40g/mol(3-Chloro-5-methylphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C7H8BClO2Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:170.4


