CAS 91421-43-1

9-Aminocamptotecina

Descripción:

9-Aminocamptotecina es un derivado sintético de la camptotecina, un compuesto aislado originalmente de la corteza del árbol chino Camptotheca acuminata. Se caracteriza por su estructura, que incluye un anillo de lactona que es crucial para su actividad biológica. Este compuesto exhibe potentes propiedades antitumorales, principalmente a través de su mecanismo de acción como inhibidor de la topoisomerasa I, lo que lleva a la estabilización del complejo enzima-ADN y, en última instancia, resulta en daño al ADN y apoptosis en células cancerosas. 9-Aminocamptotecina es conocido por su mejor solubilidad y menor toxicidad en comparación con su compuesto original, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación del cáncer y el desarrollo de fármacos. La sustancia se administra típicamente en un entorno clínico y se ha estudiado por su eficacia contra varios tipos de cáncer, incluidos el cáncer colorrectal y el cáncer de ovario. Su farmacocinética, que incluye absorción, distribución, metabolismo y excreción, es crítica para determinar su potencial terapéutico y perfil de seguridad en aplicaciones clínicas.

Fórmula: C₂₀H₁₇N₃O₄

InChI: InChI=1S/C20H17N3O4/c1-2-20(26)13-7-16-17-10(6-11-14(21)4-3-5-15(11)22-17)8-23(16)18(24)12(13)9-27-19(20)25/h3-7,26H,2,8-9,21H2,1H3/t20-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=FUXVKZWTXQUGMW-FQEVSTJZSA-N

SMILES: C(C)[C@]1(O)C2=C(C(=O)N3C(=C2)C=4C(C3)=CC=5C(N4)=CC=CC5N)COC1=O

Sinónimos:

• (4S)-10-Amino-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• (4S)-10-amino-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• (S)-10-Amino-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• 10-Amino-4(S)-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 10-amino-4-ethyl-4-hydroxy-, (4S)-
• 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 10-amino-4-ethyl-4-hydroxy-, (S)-
• 9-Amino-20-(S)-camptothecin
• Aminocamptothecin
• NSC 603071
• 9-Aminocamptothecin

9-Aminocamptothecin

CAS: 91421-43-1

Fórmula: C₂₀H₁₇N₃O₄

Pureza: >95.0%(HPLC)

Forma y color: Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal

Peso molecular: 363.37

Ref: 3B-A2063

9-Amino-20(s)-Camptothecin

CAS: 91421-43-1

Peso molecular: 363.37

Ref: 7W-GP0107

9-amino-CPT

CAS: 91421-43-1

9-amino-CPT

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 363.37g/mol

Ref: 54-BUP02037

9-amino-CPT

CAS: 91421-43-1

9-amino-CPT (Aminocamptothecin) is an inhibitor of topoisomerase I with potent anticancer activity.

Fórmula: C₂₀H₁₇N₃O₄

Pureza: 99.13% - 99.82%

Forma y color: Orange-Yellow Powder

Peso molecular: 363.37

Ref: TM-T3S1957

9-Aminocamptothecin

CAS: 91421-43-1

Topoisomerase I inhibitor; more soluble than Camptothecin (FC15450)

Fórmula: C₂₀H₁₇N₃O₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Yellow Powder

Peso molecular: 363.37 g/mol

Ref: 3D-FA74371

9-Aminocamptothecin

CAS: 91421-43-1

Fórmula: C₂₀H₁₇N₃O₄

Pureza: 95%

Peso molecular: 363.373

Ref: 10-F213672

9-Amino Camptothecin

Producto controlado

CAS: 91421-43-1

Applications 9-Amino Camptothecin is a derivative of Camptothecin (C175150), as antitumor agent.
References Hamadeh, H., et al.: Toxicol. Sci., 67, 219 (2002), Dolan, M., et al.: Cancer Res., 64, 4353 (2004), Antony, S., et al.: Cancer Res., 67, 10397 (2007), Pommier, Y., et al.: Mol. Cancer Ther., 8, 1008 (2009),

Fórmula: C₂₀H₁₇N₃O₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 363.37

Ref: TR-A603125