6-(4-Piperidyl)-1H-indole, identified by its CAS number 914223-10-2, is a chemical compound that features an indole core substituted with a piperidine group. This structure contributes to its potential biological activity, particularly in medicinal chemistry. The indole moiety is known for its presence in various natural products and pharmaceuticals, often exhibiting properties such as anti-inflammatory, analgesic, and antimicrobial effects. The piperidine ring enhances the compound's solubility and can influence its pharmacokinetic properties, making it a subject of interest in drug design. Typically, compounds like this may exhibit moderate to high lipophilicity, which can affect their absorption and distribution in biological systems. Additionally, the presence of nitrogen atoms in both the indole and piperidine rings may facilitate interactions with biological targets, such as receptors or enzymes. Overall, 6-(4-piperidyl)-1H-indole represents a class of compounds that could be explored for therapeutic applications, although specific biological activities would require empirical investigation.

6-(4-piperidyl)-1H-indole

6-(4-piperidil)-1H-indol, identificado por su número CAS 914223-10-2, es un compuesto químico que presenta un núcleo de indol sustituido con un grupo piperidina. Esta estructura contribuye a su potencial actividad biológica, particularmente en química medicinal. La parte de indol es conocida por su presencia en varios productos naturales y farmacéuticos, a menudo exhibiendo propiedades como efectos antiinflamatorios, analgésicos y antimicrobianos. El anillo de piperidina mejora la solubilidad del compuesto y puede influir en sus propiedades farmacocinéticas, convirtiéndolo en un tema de interés en el diseño de fármacos. Típicamente, compuestos como este pueden exhibir lipofilia moderada a alta, lo que puede afectar su absorción y distribución en sistemas biológicos. Además, la presencia de átomos de nitrógeno tanto en los anillos de indol como de piperidina puede facilitar interacciones con objetivos biológicos, como receptores o enzimas. En general, 6-(4-piperidil)-1H-indol representa una clase de compuestos que podrían ser explorados para aplicaciones terapéuticas, aunque actividades biológicas específicas requerirían una investigación empírica.

914223-10-2: 6-(4-piperidil)-1H-indol, identificado por su número CAS 914223-10-2, es un compuesto químico que presenta un núcleo de indol sustituido con un grupo piperidina. Esta estructura contribuye a su potencial actividad biológica, particularmente en química medicinal. La parte de indol es conocida por su presencia en varios productos naturales y farmacéuticos, a menudo exhibiendo propiedades como efectos antiinflamatorios, analgésicos y antimicrobianos. El anillo de piperidina mejora la solubilidad del compuesto y puede influir en sus propiedades farmacocinéticas, convirtiéndolo en un tema de interés en el diseño de fármacos. Típicamente, compuestos como este pueden exhibir lipofilia moderada a alta, lo que puede afectar su absorción y distribución en sistemas biológicos. Además, la presencia de átomos de nitrógeno tanto en los anillos de indol como de piperidina puede facilitar interacciones con objetivos biológicos, como receptores o enzimas. En general, 6-(4-piperidil)-1H-indol representa una clase de compuestos que podrían ser explorados para aplicaciones terapéuticas, aunque actividades biológicas específicas requerirían una investigación empírica.

CAS 914223-10-2

6-(4-piperidil)-1H-indol

6-Piperidin-4-yl-1H-indole

Ref: IN-DA00GYNS