1H-Indole-1-carboxylic acid, 3-formyl-5-(phenylmethoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester, with CAS number 914348-98-4, is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a carboxylic acid functional group, an aldehyde group at the 3-position, and a phenylmethoxy group, contributing to its reactivity and potential biological activity. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, which can influence its solubility and permeability in biological systems. The indole moiety is known for its role in various natural products and pharmaceuticals, often exhibiting significant biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. The specific arrangement of substituents on the indole ring can affect the compound's pharmacological profile, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique structure and functional groups suggest potential applications in drug development and organic synthesis.

1H-Indole-1-carboxylicacid, 3-formyl-5-(phenylmethoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester

1H-Indol-1-carboxílico, 3-formilo-5-(fenilmetoxi)-, éster de 1,1-dimetiletil, con número CAS 914348-98-4, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico, un grupo aldehído en la posición 3 y un grupo fenilmetoxi, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia del grupo éster de tert-butilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. Se conoce que el moiety indol es importante en varios productos naturales y fármacos, a menudo exhibiendo actividades biológicas significativas, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas. La disposición específica de los sustituyentes en el anillo de indol puede afectar el perfil farmacológico del compuesto, convirtiéndolo en un tema de interés en la química medicinal. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales sugieren aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos y la síntesis orgánica.

914348-98-4: 1H-Indol-1-carboxílico, 3-formilo-5-(fenilmetoxi)-, éster de 1,1-dimetiletil, con número CAS 914348-98-4, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico, un grupo aldehído en la posición 3 y un grupo fenilmetoxi, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia del grupo éster de tert-butilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. Se conoce que el moiety indol es importante en varios productos naturales y fármacos, a menudo exhibiendo actividades biológicas significativas, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas. La disposición específica de los sustituyentes en el anillo de indol puede afectar el perfil farmacológico del compuesto, convirtiéndolo en un tema de interés en la química medicinal. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales sugieren aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos y la síntesis orgánica.

CAS 914348-98-4

Ácido 1H-indol-1-carboxílico, 3-formil-5-(fenilmetoxi)-, éster 1,1-dimetiletilo

1-Boc-5-benzyloxy-3-formylindole

Ref: IN-DA00IGO4

5-(Benzyloxy)-3-formyl-1H-indole, N-BOC protected

Ref: 54-OR1674