CAS 914349-32-9
:1,1-Dimetiletil 3-yodo-5-nitro-1H-indol-1-carboxilato
Descripción:
1,1-Dimetiletil 3-yodo-5-nitro-1H-indol-1-carboxilato, con el número CAS 914349-32-9, es un compuesto químico que presenta una estructura compleja característica de los derivados del indol. Este compuesto contiene un anillo de indol, que es una estructura bicíclica compuesta por un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol, lo que contribuye a sus propiedades aromáticas. La presencia de un grupo nitro (-NO2) y un sustituyente yodo (-I) en el anillo de indol aumenta su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. El grupo funcional éster (-COO-) indica que puede sufrir reacciones de hidrólisis o transesterificación. El grupo tert-butilo (1,1-dimetiletil) proporciona impedimento estérico, lo que puede influir en la reactividad y solubilidad del compuesto. En general, este compuesto puede exhibir actividades biológicas interesantes y podría ser de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos o agroquímicos. Sus propiedades específicas, como la solubilidad, el punto de fusión y la reactividad, tendrían que determinarse a través de estudios experimentales.
Fórmula:C13H13IN2O4
InChI:InChI=1S/C13H13IN2O4/c1-13(2,3)20-12(17)15-7-10(14)9-6-8(16(18)19)4-5-11(9)15/h4-7H,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=AHNPSRXYIVESJP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(=CC(N(=O)=O)=CC2)C(I)=C1
Sinónimos:- 1H-Indole-1-carboxylic acid, 3-iodo-5-nitro-, 1,1-dimethylethyl ester
- 1,1-Dimethylethyl 3-iodo-5-nitro-1H-indole-1-carboxylate
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3-IODO-5-NITROINDOLE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
CAS:Fórmula:C13H13IN2O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:388.15783-Iodo-5-nitro-1H-indole, N-BOC protected
CAS:<p>3-Iodo-5-nitro-1H-indole, N-BOC protected</p>Pureza:95%Peso molecular:388.16g/moltert-Butyl 3-iodo-5-nitro-1H-indole-1-carboxylate
CAS:Fórmula:C13H13IN2O4Pureza:98%Peso molecular:388.161


