CAS 91444-54-1

2-(4-Hidroxifenil)-3-metil-1H-indol-5-ol

Descripción:

2-(4-Hidroxifenil)-3-metil-1H-indol-5-ol, con el número CAS 91444-54-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Esta sustancia presenta un grupo hidroxilo (-OH) unido a un grupo fenilo en la posición 4 y un grupo metilo en la posición 3 del anillo de indol. La presencia del grupo hidroxilo contribuye a su potencial como un compuesto fenólico, que puede exhibir propiedades antioxidantes. La estructura del compuesto sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π debido a su naturaleza aromática. También puede tener aplicaciones en farmacéuticos o como una sonda bioquímica, aunque las actividades biológicas específicas dependerían de estudios empíricos adicionales. En general, sus características estructurales únicas lo convierten en un tema de interés en la química orgánica y la investigación medicinal.

2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol

CAS: 91444-54-1

Applications 2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol is used as a reagent in the synthesis of tethered indoles as functionalizable ligands for estrogen receptor.
References Trogden, B.G., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 485 (2009)

Fórmula: C₁₅H₁₃NO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 239.27

Ref: TR-H951400

2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol

CAS: 91444-54-1

2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol is a natural estrogen found in plants. It can be used as an intermediate for the synthesis of estradiol and bazedoxifene acetate. The compound has been shown to inhibit the production of estrogens by human liver cells, which may be due to its ability to bind with estrogen receptors and prevent them from binding with their natural ligand, estradiol. 2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol also inhibits the uptake of estradiol in MCF7 breast cancer cells, which may be due to its antiestrogenic activity. 2-(4-Hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol is not active against bazedoxifene or other antiestrogens.

Fórmula: CHNO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 239.27 g/mol

Ref: 3D-FH172742