Phenyl-5-thiazolylmethanone, identified by its CAS number 91516-29-9, is an organic compound characterized by the presence of a thiazole ring and a phenyl group. This compound typically exhibits a yellow to brownish color and is known for its potential applications in pharmaceuticals and organic synthesis. The thiazole moiety contributes to its biological activity, often acting as a pharmacophore in various medicinal compounds. It is generally soluble in organic solvents, such as ethanol and dimethyl sulfoxide, but may have limited solubility in water. The compound's structure allows for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic additions, making it a versatile intermediate in synthetic chemistry. Additionally, its stability under standard laboratory conditions makes it suitable for further functionalization. As with many thiazole derivatives, it may exhibit antimicrobial or antifungal properties, although specific biological activities would depend on the context of its use and the presence of other functional groups. Proper handling and safety measures should be observed due to potential toxicity associated with thiazole derivatives.

Phenyl-5-thiazolylmethanone

Fenil-5-tiazolilmetanona, identificado por su número CAS 91516-29-9, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de tiazol y un grupo fenilo. Este compuesto típicamente exhibe un color amarillo a marrón y es conocido por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y síntesis orgánica. La parte de tiazol contribuye a su actividad biológica, actuando a menudo como un farmacóforo en varios compuestos medicinales. Generalmente es soluble en disolventes orgánicos, como etanol y dimetilsulfóxido, pero puede tener una solubilidad limitada en agua. La estructura del compuesto permite diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y adiciones electrofílicas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la química sintética. Además, su estabilidad en condiciones de laboratorio estándar lo hace adecuado para una mayor funcionalización. Al igual que muchos derivados de tiazol, puede exhibir propiedades antimicrobianas o antifúngicas, aunque las actividades biológicas específicas dependerían del contexto de su uso y de la presencia de otros grupos funcionales. Se deben observar medidas adecuadas de manejo y seguridad debido a la posible toxicidad asociada con los derivados de tiazol.

91516-29-9: Fenil-5-tiazolilmetanona, identificado por su número CAS 91516-29-9, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de tiazol y un grupo fenilo. Este compuesto típicamente exhibe un color amarillo a marrón y es conocido por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y síntesis orgánica. La parte de tiazol contribuye a su actividad biológica, actuando a menudo como un farmacóforo en varios compuestos medicinales. Generalmente es soluble en disolventes orgánicos, como etanol y dimetilsulfóxido, pero puede tener una solubilidad limitada en agua. La estructura del compuesto permite diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y adiciones electrofílicas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la química sintética. Además, su estabilidad en condiciones de laboratorio estándar lo hace adecuado para una mayor funcionalización. Al igual que muchos derivados de tiazol, puede exhibir propiedades antimicrobianas o antifúngicas, aunque las actividades biológicas específicas dependerían del contexto de su uso y de la presencia de otros grupos funcionales. Se deben observar medidas adecuadas de manejo y seguridad debido a la posible toxicidad asociada con los derivados de tiazol.