CAS 91774-25-3

Bromuro de etanaminium,N,N,N-trimetil-2-[(metilsulfonil)tio]-, (1:1)

Descripción:

El etanaminium, N,N,N-trimetil-2-[(metilsulfonil)tiol]-, bromuro (1:1), con número CAS 91774-25-3, es un compuesto de amonio cuaternario caracterizado por su naturaleza catiónica debido a la presencia de un átomo de nitrógeno cargado positivamente. Este compuesto presenta una estructura de amina trimetilada, que contribuye a su solubilidad en disolventes polares, y un grupo metilsulfoniltiol que mejora su reactividad y aplicaciones potenciales en varios procesos químicos. El ion bromuro actúa como un contraión, estabilizando la forma catiónica de la molécula. Típicamente, los compuestos de amonio cuaternario exhiben propiedades surfactantes, lo que los hace útiles en formulaciones para desinfectantes, emulsionantes y catalizadores de transferencia de fase. Además, la presencia del grupo metilsulfoniltiol puede conferir actividades biológicas únicas, influyendo potencialmente en su uso en productos farmacéuticos o agroquímicos. En general, las características de este compuesto sugieren versatilidad tanto en aplicaciones industriales como en investigación, particularmente en campos que requieren agentes catiónicos.

Fórmula: C₆H₁₆NO₂S₂·Br

Sinónimos:

• (2-Mercaptoethyl)trimethylammoniumbromide, methanesulfonate (7CI)
• Ethanaminium, N,N,N-trimethyl-2-[(methylsulfonyl)thio]-,bromide (9CI)
• 2-(Trimethylammonium)ethyl methanethiosulfonate bromide
• Mtset
• Methanethiosulfonate ethyltrimethylammonium bromide
• N,N,N-trimethyl-2-[(methylsulfonyl)thio]-ethanaminium Bromide
• (2-Mercaptoethyl)trimethylammonium Bromide Methanesulfonate

[2-(TRIMETHYLAMMONIUM)ETHYL] METHANETHIOSULFONATE BROMIDE

CAS: 91774-25-3

Fórmula: C₆H₁₆BrNO₂S₂

Pureza: %

Forma y color: Solid

Peso molecular: 278.2307

Ref: IN-DA00GW4O

[2-(Trimethylammonium)ethyl]methanethiosulfonate Bromide

Producto controlado

CAS: 91774-25-3

Applications Reacts specifically and rapidly with thiols to form mixed disulfides. Used to probe the structures of the ACh receptor channel of the GABAA receptor channel and of lactose permease.
References Duhten, R.L., et al.: Biochemistry, 32, 3139 (1993), Yang, N. et al.: Neuron, 16, 113 (1996), Kuner, T. et al.: Neuron, 17, 343 (1996), Holmgren, M. et al: Neuropharmacology, 35, 797 (1996), Chahine, M. et al.: Biochemical & Biophysical Res. Commun., 233, 606 (1997), Ehrlich, B.E., et al.: J. Gen. Physiol., 109, 255 (1997), Rassendren, F., et al.: The EMBO Journal, 16, 3446 (1997), Vedantham, V. and Cannon, C.C.: J. Gen. Physiol., 111, 83 (1998), Lin, C.-W. and Tsung-Yu, C.: J. Gen. Physiol., 116, 535 (2000), Sullivan, D.A. and cohen, J.B.: J. B.C., 275, 17, 12651 (2000)

Fórmula: C₆H₁₆NO₂S₂·Br

Forma y color: White To Off-White

Peso molecular: 278.23

Ref: TR-T795900