CAS 918504-65-1

Vemurafenib

Descripción:

Vemurafenib es un fármaco de molécula pequeña utilizado principalmente en el tratamiento de ciertos tipos de melanoma, particularmente aquellos con la mutación BRAF V600E. Funciona como un inhibidor selectivo de la proteína BRAF, que es parte de la vía de señalización MAPK que regula el crecimiento y la división celular. Al inhibir esta proteína mutada, Vemurafenib ayuda a ralentizar o detener la proliferación de células cancerosas. El compuesto se caracteriza por su peso molecular relativamente bajo y características estructurales específicas que permiten su unión al dominio de la quinasa BRAF. Vemurafenib se administra por vía oral y se ha asociado con varios efectos secundarios, incluyendo erupción cutánea, dolor en las articulaciones y fatiga. Su desarrollo marcó un avance significativo en las terapias dirigidas contra el cáncer, mostrando la importancia de la medicina personalizada en oncología. El fármaco se utiliza a menudo en conjunto con otros tratamientos para mejorar la eficacia y manejar la resistencia. Al igual que con muchas terapias dirigidas, el monitoreo de efectos adversos y la respuesta terapéutica es crucial durante el tratamiento.

Fórmula: C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

InChI: InChI=1S/C23H18ClF2N3O3S/c1-2-9-33(31,32)29-19-8-7-18(25)20(21(19)26)22(30)17-12-28-23-16(17)10-14(11-27-23)13-3-5-15(24)6-4-13/h3-8,10-12,29H,2,9H2,1H3,(H,27,28)

Clave InChI: InChIKey=GPXBXXGIAQBQNI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(C=1C=2C(NC1)=NC=C(C2)C3=CC=C(Cl)C=C3)C4=C(F)C(NS(CCC)(=O)=O)=CC=C4F

Sinónimos:

• 1-Propanesulfonamide, N-[3-[[5-(4-Chlorophenyl)-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridin-3-Yl]Carbonyl]-2,4-Difluorophenyl]-
• N-(3-(5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonaMide
• N-[3-[[5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]carbonyl]-2,4-difluorophenyl]-1-propanesulfonamide
• Plx 4032
• Plx-4032 (RG7024)
• Propane-1-sulfonic acid [3-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluorophenyl]amide
• Rg 7204
• Ro 51-85426
• Ro 5185426
• Zelboraf
• Vemurafenib

N-[3-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluorophenyl]propane-1-sulfonamide

CAS: 918504-65-1

Fórmula: C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

Pureza: %

Forma y color: Solid

Peso molecular: 489.9221

Ref: IN-DA00GU7A

Vemurafenib

CAS: 918504-65-1

Vemurafenib

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 489.92g/mol

Ref: 54-BUP15714

Vemurafenib

CAS: 918504-65-1

Fórmula: C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

Forma y color: Off-White Solid

Peso molecular: 489.93

Ref: 4Z-V-029001

PLX4032

CAS: 918504-65-1

Ref: 7W-GW1682

Vemurafenib

CAS: 918504-65-1

Vemurafenib (RG7204) is a B-RAF inhibitor that inhibits RAFV600E and c-RAF-1 (IC50=31/48 nM) selectively and potently.

Fórmula: C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

Pureza: 98% - 99.65%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 489.92

Ref: TM-T2382

Vemurafenib

Producto controlado

CAS: 918504-65-1

Applications Vemurafenib selective BRAFV600E kinase inhibitor; an antitumor agent. Vemurafenib functions by inhibiting the proliferation and mitogen-activated protein/extracellular signal-regulated kinase (ERK) kinase and ERK phosphorylation in a panel of tumor cell lines, including melanoma cell lines expressing BRAFV600E or other mutant BRAF proteins altered at codon 600. Potent B-Raf inhibitor
References Halaban, R. et al.: Pigm. Cell. Melonoma Res., 23, 190 (2010); Yang, H. et al.: Cancer Res., 70, 5518 (2010); Comin-Anduix, B. et al.: Clin. Cancer Res., 16, 6040 (2010);

Fórmula: C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 489.92

Ref: TR-V118500