CAS 91896-57-0

8-cloro-1-fenil[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-amina

Descripción:

8-cloro-1-fenil[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-amina es un compuesto heterocíclico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un moiety de triazol y quinoxalina. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como solubilidad moderada en disolventes orgánicos y potencial bioactividad, lo que lo hace de interés en la química medicinal. La presencia de los grupos cloro y fenilo puede influir en su reactividad e interacción con objetivos biológicos. También puede mostrar actividades farmacológicas específicas, que pueden atribuirse a sus características estructurales únicas. El marco molecular del compuesto permite aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, particularmente en áreas relacionadas con la investigación del cáncer o como un andamiaje para la síntesis de otras moléculas bioactivas. Además, su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por los efectos electrónicos de los sustituyentes en los anillos aromáticos. En general, 8-cloro-1-fenil[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-amina representa un compuesto significativo para una mayor exploración en la investigación química y farmacéutica.

Fórmula: C₁₅H₁₀ClN₅

InChI: InChI=1/C15H10ClN5/c16-10-6-7-11-12(8-10)21-14(9-4-2-1-3-5-9)19-20-15(21)13(17)18-11/h1-8H,(H2,17,18)

SMILES: c1ccc(cc1)c1nnc2c(N)nc3ccc(cc3n12)Cl

Sinónimos:

• [1,2,4]Triazolo[4,3-A]Quinoxalin-4-Amine, 8-Chloro-1-Phenyl-

CP-66713

CAS: 91896-57-0

Fórmula: C₁₅H₁₀ClN₅

Peso molecular: 295.73

Ref: 7W-GL6769

CP-66713

CAS: 91896-57-0

CP-66713 is a potentiator of adenosine receptors. It binds to the adenosine A1 receptor and blocks the presynaptic uptake of adenosine, thereby potentiating the effects of endogenous adenosine. CP-66713 has been shown to be effective in animal control experiments for depression, which may be due to its ability to increase levels of synaptic and hippocampal cAMP. CP-66713 also has anti-inflammatory properties, as it inhibits the release of polymorphonuclear leukocytes by inhibiting phosphodiesterase activity.

Fórmula: C₁₅H₁₀ClN₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 295.72 g/mol

Ref: 3D-RDA89657

CP 66713

CAS: 91896-57-0

CP-66713 is an adenosine A2 receptor antagonist.

Fórmula: C₁₅H₁₀ClN₅

Forma y color: Solid

Peso molecular: 295.73

Ref: TM-T31026