CAS 91902-58-8
:ácido 4-etilnaftaleno-1-carboxílico
Descripción:
ácido 4-etilnaftaleno-1-carboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de naftaleno sustituida con un grupo etilo y un grupo funcional ácido carboxílico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando su naturaleza aromática. La presencia del grupo ácido carboxílico le confiere propiedades ácidas, permitiéndole participar en diversas reacciones químicas, como la esterificación y la amidación. Su estructura sugiere aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, el compuesto puede exhibir propiedades físicas interesantes, como puntos de fusión y ebullición influenciados por sus interacciones moleculares. Al igual que muchos compuestos aromáticos, también puede mostrar fluorescencia bajo ciertas condiciones. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas. En general, ácido 4-etilnaftaleno-1-carboxílico es un compuesto versátil con utilidad potencial en diversas aplicaciones químicas.
Fórmula:C13H12O2
InChI:InChI=1/C13H12O2/c1-2-9-7-8-12(13(14)15)11-6-4-3-5-10(9)11/h3-8H,2H2,1H3,(H,14,15)
SMILES:CCc1ccc(c2ccccc12)C(=O)O
Sinónimos:- 4-Ethyl-1-naphthoic acid
- 4-ethyl-1-Naphthalenecarboxylicacid
- 4-Ethyl-1-naphthalenecarboxylic acid
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1-Naphthalenecarboxylicacid, 4-ethyl-
CAS:Fórmula:C13H12O2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:200.23324-Ethyl-1-naphthoic Acid
CAS:Producto controlado<p>Applications Used in the preparation of antimalarial compounds. It also shows some plant-growth activity.<br>References Bachmann, W. et al.: J. Am. Chem. Soc. 72, 4911 (1950); Fujita, T. et al.: Agr. Biol. Chem. 25, 719 (1961)<br></p>Fórmula:C13H12O2Forma y color:NeatPeso molecular:200.23



