CAS 919119-62-3
:Ácido 1H-indol-2-carboxílico, 7-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-, éster etílico
Descripción:
El ácido 1H-indol-2-carboxílico, 7-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-, éster etílico, identificado por el número CAS 919119-62-3, es un compuesto químico que presenta un núcleo de indol, que es una estructura bicíclica compuesta por un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto incluye un grupo funcional ácido carboxílico y un éster etílico, lo que indica que puede participar en reacciones de esterificación. La presencia del grupo dioxaborolano que contiene boro sugiere aplicaciones potenciales en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado, que son valiosas en la formación de enlaces carbono-carbono. Los grupos tetrametilo mejoran la estabilidad y solubilidad del compuesto, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones químicas. Además, la estructura de indol es conocida por su importancia biológica, a menudo encontrada en productos farmacéuticos y naturales. En general, este compuesto exhibe características típicas de los derivados de indol y de los compuestos que contienen boro, lo que lo convierte en un candidato versátil para la investigación en química medicinal y ciencia de materiales.
Fórmula:C17H22BNO4
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 3 productos.
1H-Indole-2-carboxylic acid, 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, ethyl ester
CAS:Fórmula:C17H22BNO4Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:315.1719Ethyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Ethyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-2-carboxylatePureza:97%Peso molecular:315.17g/molEthyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Fórmula:C17H22BNO4Pureza:97%Peso molecular:315.18



