CAS 92-78-4

N-(4-clorofenil)-3-hidroxi-2-naftalenocarboxamida

Descripción:

N-(4-clorofenil)-3-hidroxi-2-naftalenocarboxamida, también conocido por su número CAS 92-78-4, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de naftaleno sustituida con un grupo hidroxilo y un grupo 4-clorofenilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es conocido por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y síntesis orgánica. La presencia del grupo hidroxilo contribuye a su solubilidad en disolventes polares, mientras que la parte de naftaleno proporciona estabilidad aromática y características hidrofóbicas. El sustituyente 4-clorofenilo mejora su actividad biológica y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Este compuesto puede exhibir diversas propiedades biológicas, incluyendo actividades antimicrobianas o antiinflamatorias, lo que lo hace de interés en química medicinal. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala. Los protocolos adecuados de almacenamiento y manejo son esenciales para garantizar la seguridad en entornos de laboratorio.

Fórmula: C₁₇H₁₂ClNO₂

InChI: InChI=1S/C17H12ClNO2/c18-13-5-7-14(8-6-13)19-17(21)15-9-11-3-1-2-4-12(11)10-16(15)20/h1-10,20H,(H,19,21)

Clave InChI: InChIKey=OHAXNCGNVGGWSO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)C2=CC3=C(C=C2O)C=CC=C3

Sinónimos:

• 2-Hydroxy-3-Naphthoyl-p-Chloraniline
• 2-Naphthalenecarboxamide, N-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-
• 2-Naphthanilide, 4′-chloro-3-hydroxy-
• 3-Hydroxy-4′-chloro-2-naphthanilide
• 4′-Chloro-3-hydroxy-2-naphthanilide
• Acna Naphthol PC
• Amanil Naphthol AS-E
• Amarthol AS-E
• Anarthol AS-E
• Azoic Coupling Component 10
• Cibanaphthol RC
• Conazoic AO
• Daito Grounder E
• Dycosthol AS-E
• Hiltonaphthol AS-E
• Kako Grounder E
• Kiwa Grounder E
• N-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-2-naphthalenecarboxamide
• N-(4-chlorophenyl)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide
• NSC 50684
• Naftol AS-E
• Naphtanilide E
• Naphtazol E
• Naphthol ACNA PC
• Naphtoelan E
• Naphtol AS-E Supra
• Napthol ASE
• Red RC Base
• Sanatol E
• Tulathol AS-E
• C.I. 37510
• C.I. Azoic Coupling Component 10

4'-Chloro-3-hydroxy-2-naphthanilide

CAS: 92-78-4

Fórmula: C₁₇H₁₂ClNO₂

Pureza: >97.0%(N)

Forma y color: White to Light yellow to Dark green powder to crystal

Peso molecular: 297.74

Ref: 3B-C2103

N-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-2-naphthalenecarboxamide

CAS: 92-78-4

Fórmula: C₁₇H₁₂ClNO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 297.7357

Ref: IN-DA0033ZI

Naphthol AS-E

CAS: 92-78-4

Naphthol AS-E

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 297.74g/mol

Ref: 54-BUP16841

Naphthol AS-E

CAS: 92-78-4

Naphthol AS-E (nAS-E) is an the KIX-KID interaction and CREB-mediated gene transcription inhibitor.

Fórmula: C₁₇H₁₂ClNO₂

Pureza: 99.33%

Forma y color: Grey Solid Powder

Peso molecular: 297.74

Ref: TM-T7856

N-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-2-naphthamide

CAS: 92-78-4

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 297.739990234375

Ref: 10-F498971

C.I.Azoic Coupling Component 10

CAS: 92-78-4

C.I.Azoic Coupling Component 10 is a molecule that has anticancer activity in the PC3 cancer cell line and the MDA-MB-231 breast cancer cell line. It is an inhibitor of the transcription factor, response element binding protein (REB). The molecule binds to DNA in a manner similar to that of platinum drugs and inhibits the synthesis of RNA by inhibiting RNA polymerase II. C.I.Azoic Coupling Component 10 also exhibits cytotoxic effects on leukemia cells, such as mcf-7 cells, which are resistant to chemotherapeutic agents.
The molecule is activated by hydroxyl groups and carbonyl groups in cancer tissues, which may be due to its ability to bind with factor receptors on tumor cells and inhibit their growth.

Fórmula: C₁₇H₁₂ClNO₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 297.74 g/mol

Ref: 3D-FA41321