CAS 92-93-3
:4-Nitro-1,1'-bifenilo
Descripción:
4-Nitro-1,1'-bifenilo, con el número CAS 92-93-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de bifenilo sustituida con un grupo nitro en la posición para. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino amarillo y es conocido por sus propiedades aromáticas, que contribuyen a su estabilidad y reactividad. Tiene un punto de fusión relativamente alto y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua. La presencia del grupo nitro introduce características significativas de atracción de electrones, influyendo en su reactividad química y haciéndolo un intermediario útil en la síntesis orgánica, particularmente en la producción de colorantes y productos farmacéuticos. Además, 4-Nitro-1,1'-bifenilo puede sufrir varias reacciones, incluyendo sustitución electrofílica y reducción, que son importantes en la química orgánica sintética. Sin embargo, es esencial manejar este compuesto con cuidado debido a la posible toxicidad y preocupaciones ambientales asociadas con los compuestos nitroaromáticos.
Fórmula:C12H9NO2
InChI:InChI=1S/C12H9NO2/c14-13(15)12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H
Clave InChI:InChIKey=BAJQRLZAPXASRD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 1,1′-Biphenyl, 4-nitro-
- 1-Nitro-4-phenylbenzene
- 4-(4-Nitrophenyl)benzene
- 4-Nitrobifenilo
- 4-Nitrobiphenyl
- 4-Nitrobiphenyle
- 4-Nitrodifenilo
- 4-Nitrodiphenyl
- 4-Phenylnitrobenzene
- Ba 2794
- Biphenyl, 4-nitro-
- Nsc 1324
- p-Nitrobiphenyl
- p-Nitrodiphenyl
- p-Phenylnitrobenzene
- 4-Nitro-1,1′-biphenyl
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4-Nitrobiphenyl 10 µg/mL in Cyclohexane
CAS:Producto controladoFórmula:C12H9NO2Forma y color:Single SolutionPeso molecular:199.214-Nitrobiphenyl
CAS:<p>4-Nitrobiphenyl</p>Fórmula:C12H9NO2Pureza:97%Forma y color: off white to faint yellow solidPeso molecular:199.21g/mol4-Nitrobiphenyl
CAS:Producto controlado<p>4-Nitrobiphenyl is a nitro compound that has been shown to have anthelmintic activity against the nematode, Typhimurium. The mechanism of action for 4-nitrobiphenyl is not known, but it may inhibit the acetate extract of the parasite and reduce its growth rate. 4-Nitrobiphenyl also inhibits the enzyme activities in bladder cells, which may be due to its ability to target tissue. It has also been shown to have no effect on untreated control cells. There are many chemical reactions that occur when 4-nitrobiphenyl is exposed to microbes, including biphenyl and ether formation and dehydroascorbate reductase inhibition.</p>Fórmula:C12H9NO2Pureza:Min. 94 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:199.21 g/mol



