CAS 92093-23-7

1-(4-bromofenil)etano-1,2-diol

Descripción:

1-(4-bromofenil)etano-1,2-diol, con el número CAS 92093-23-7, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo bromofenilo unido a un esqueleto de etano que presenta dos grupos hidroxilo (-OH). Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Exhibe propiedades comunes a los dioles, como la capacidad de formar enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad en agua y disolventes orgánicos. La presencia del átomo de bromo introduce una reactividad notable, lo que lo convierte en un candidato potencial para transformaciones químicas adicionales, incluidas sustituciones nucleofílicas o reacciones de acoplamiento. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que podría ser de interés en química medicinal o ciencia de materiales. Sus propiedades físicas y químicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la reactividad, se verían influenciadas por el sustituyente de bromo y los grupos hidroxilo, lo que lo convierte en un compuesto versátil en diversas aplicaciones químicas.

1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol

CAS: 92093-23-7

Fórmula: C₈H₉BrO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 217.0599

Ref: IN-DA00IH0N

1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol

CAS: 92093-23-7

1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol

Pureza: 98%

Peso molecular: 217.06g/mol

Ref: 54-OR1033810

1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol

CAS: 92093-23-7

Fórmula: C₈H₉BrO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 217.062

Ref: 10-F238253

1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol

Producto controlado

CAS: 92093-23-7

Applications 1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol is used as a reactant in the regioselective palladium-catalyzed O,S rearrangement of cyclic thiocarbonates.
References Mahy, William, et al.: Euro. J. of Org. Chem., 2017(43), 6441-6444 (2017)

Fórmula: C₈H₉BrO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 217.06

Ref: TR-B803470