CAS 92146-82-2
:t-butil 3-aminobenzoato
Descripción:
t-butil 3-aminobenzoato, con el número CAS 92146-82-2, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los ésteres de benzoato. Presenta un grupo t-butilo unido al grupo funcional éster, que está vinculado a una porción de ácido 3-aminobenzoico. Este compuesto se caracteriza típicamente por su solubilidad moderada en disolventes orgánicos y su solubilidad limitada en agua debido a la naturaleza hidrofóbica del grupo t-butilo. La presencia del grupo amino proporciona potencial para enlaces de hidrógeno, influyendo en su reactividad e interacciones en diversos entornos químicos. t-butil 3-aminobenzoato puede ser utilizado en síntesis orgánica, particularmente en la preparación de productos farmacéuticos o como un intermedio en la producción de otros compuestos químicos. Su estabilidad en condiciones estándar lo convierte en un candidato adecuado para diversas aplicaciones, aunque se deben observar precauciones específicas de manejo debido a la toxicidad potencial asociada con compuestos que contienen aminas. Como con todos los productos químicos, se deben tomar las medidas de seguridad adecuadas al manipular esta sustancia en entornos de laboratorio o industriales.
Fórmula:C11H15NO2
InChI:InChI=1/C11H15NO2/c1-11(2,3)14-10(13)8-5-4-6-9(12)7-8/h4-7H,12H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)c1cccc(c1)N
Sinónimos:- tert-Butyl 3-aminobenzoate
- T-BUTYL 3-AMINOBENZOATE
- 3-AMINOBENZOIC ACID T-BUTYL ESTER
- Benzoic acid, 3-amino-, 1,1-dimethylethyl ester
- 3-amino-2-tert-butylbenzoate
- TERT-BUTYL 3-AMINOBENZOATE USP/EP/BP
- tert-Butyl 3-aminobenzoate >=97.0% (NT)
- BUTTPARK 44\02-85
- ert-Butyl3-aminobenzoate
- Benzoic acid, 3-amino-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
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tert-Butyl 3-aminobenzoate
CAS:tert-Butyl 3-aminobenzoatePureza:≥95%Forma y color:PowderPeso molecular:193.24g/moltert-Butyl 3-aminobenzoate
CAS:<p>Tert-Butyl 3-aminobenzoate is an n-terminal synthetic pseudopeptide that has been shown to have potent inhibitory properties against proteases. This molecule is a transition state analogue and mimics the peptide bond in the active site of the protease enzyme, which leads to inhibition of the catalytic activity. Tert-Butyl 3-aminobenzoate has shown excellent inhibitory properties against a broad range of proteases and isosteres, with potency comparable to that of benzamidine and bestatin. This molecule also has hydrogen bonding interactions with an aspartic acid residue in the active site of the enzyme, which may be responsible for its inhibitory properties. Tert-Butyl 3-aminobenzoate is synthesized by reacting tert-butyl alcohol with 2-(3-hydroxyphenoxy)ethylamine in a two step process. The first step involves conversion to tert-butyl</p>Fórmula:C11H15NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:193.24 g/mol




