CAS 92172-83-3

(2-cloro-6-metoxiquinolin-3-il)metanol

Descripción:

(2-cloro-6-metoxiquinolin-3-il)metanol es un compuesto químico caracterizado por su estructura de quinolina, que presenta un átomo de cloro y un grupo metoxi en posiciones específicas del anillo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto a compuestos aromáticos como heterocíclicos, incluyendo estabilidad y potencial reactividad debido a la presencia del grupo hidroximetilo. El sustituyente de cloro puede influir en su reactividad y solubilidad, mientras que el grupo metoxi puede mejorar su lipofilia. El compuesto probablemente sea un sólido a temperatura ambiente y puede tener una solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su estructura sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a la actividad biológica a menudo asociada con los derivados de quinolina. Además, la presencia de grupos funcionales como el hidroximetilo puede permitir modificaciones químicas adicionales, convirtiéndolo en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. Como con cualquier sustancia química, se deben consultar los datos de seguridad y las precauciones de manejo antes de su uso.

Fórmula: C₁₁H₁₀ClNO₂

InChI: InChI=1/C11H10ClNO2/c1-15-9-2-3-10-7(5-9)4-8(6-14)11(12)13-10/h2-5,14H,6H2,1H3

SMILES: COc1ccc2c(cc(CO)c(Cl)n2)c1

Sinónimos:

• (2-Chloro-6-methoxy-quinolin-3-yl)-methanol
• 3-Quinolinemethanol, 2-Chloro-6-Methoxy-

2-Chloro-6-methoxyquinoline-3-methanol

CAS: 92172-83-3

Fórmula: C₁₁H₁₀ClNO₂

Peso molecular: 223.6556

Ref: IN-DA00IH1F

2-Chloro-6-methoxyquinoline-3-methanol

CAS: 92172-83-3

2-Chloro-6-methoxyquinoline-3-methanol

Pureza: 95%

Peso molecular: 223.66g/mol

Ref: 54-OR309262

(2-Chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)methanol

CAS: 92172-83-3

Pureza: 97%

Peso molecular: 223.6600037

Ref: 10-F721052

2-Chloro-6-methoxyquinoline-3-methanol

CAS: 92172-83-3

2-Chloro-6-methoxyquinoline-3-methanol is a supramolecular compound that is made up of a quinoline derivative and an alcohol. It has two isomers, which can be distinguished by observing their reaction time. The synthesis of 2-chloro-6-methoxyquinoline-3-methanol begins with the reaction of synthons and zinc oxide nanoparticles. This reaction produces a helical structure, which is then heated to produce acrylonitrile. The final step in the synthesis of 2CQM is the dehydration of the acrylonitrile using hydrogen bond interactions and heat to give 2CQM. Crystal x-ray diffraction studies have shown that 2CQM has a conformational skeletal structure with a ZnO core surrounded by four chloride ions and six methoxy groups on each side.

Fórmula: C₁₁H₁₀ClNO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 223.66 g/mol

Ref: 3D-SDA17283