
CAS 92236-42-5
:Ácido 3,5-piridindicarboxílico, 4-[[[(1S)-1,3-dicarboxipropil]amino]carbonil]-1,4-dihidro-2,6-dimetil-, 3,5-diéster de etilo, sal disódica
Descripción:
Ácido 3,5-piridindicarboxílico, 4-[[[(1S)-1,3-dicarboxipropil]amino]carbonil]-1,4-dihidro-2,6-dimetil-, 3,5-diéster de etilo, sal disódica, identificado por el número CAS 92236-42-5, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura de anillo de piridina, que está sustituido con múltiples grupos funcionales. Este compuesto presenta dos grupos ácidos carboxílicos, que contribuyen a su acidez y potencial para formar sales. La presencia de grupos de éster dietílico mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en su reactividad. La forma de sal disódica indica que el compuesto puede disociarse en solución, haciéndolo más soluble en agua. Su estructura sugiere aplicaciones potenciales en farmacéuticos o como reactivo bioquímico, particularmente debido a la presencia del grupo amino y la porción dihidropiridina, que pueden estar involucrados en diversas interacciones biológicas. En general, las características estructurales únicas de este compuesto y sus grupos funcionales lo convierten en un tema de interés tanto en química sintética como medicinal.
Fórmula:C19H26N2O9·2Na
InChI:InChI=1S/C19H26N2O9.2Na/c1-5-29-18(27)13-9(3)20-10(4)14(19(28)30-6-2)15(13)16(24)21-11(17(25)26)7-8-12(22)23;;/h11,15,20H,5-8H2,1-4H3,(H,21,24)(H,22,23)(H,25,26);;/t11-;;/m0../s1
Clave InChI:InChIKey=JRCCJCWLMHKELC-IDMXKUIJSA-N
SMILES:C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)(=O)C1C(C(OCC)=O)=C(C)NC(C)=C1C(OCC)=O.[Na]
Sinónimos:- 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 4-[[[(1S)-1,3-dicarboxypropyl]amino]carbonyl]-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-, 3,5-diethyl ester, disodium salt
- Glutapyrone
- 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 4-[[(1,3-dicarboxypropyl)amino]carbonyl]-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-, 3,5-diethyl ester, disodium salt, (S)-
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Glutapyrone
CAS:<p>Glutapyrone is a polymeric matrix that is composed of glutamic acid, polyethylene glycol, and polyvinyl alcohol. It is used to treat acute liver failure by reducing the amount of free fatty acids in the blood. Glutapyrone prevents the formation of conjugates with fatty acids and also has antioxidative activity. In rat kidneys, glutapyrone reduces the level of ubiquitin-proteasome system and increases mitochondrial membrane potential. This drug also has respiratory control effects, which may be due to its ability to increase mitochondrial membrane potential and reduce respiratory chain inhibition caused by lipopolysaccharide.</p>Fórmula:C19H24N2Na2O9Pureza:Min. 95%Peso molecular:470.4 g/mol
