CAS 922510-18-7

1,3,4,5,6,7,8,9,9-nonadeuteriofluoren-2-ol

Descripción:

1,3,4,5,6,7,8,9,9-nonadeuteriofluoren-2-ol es un derivado deuterado del fluoren-2-ol, que es un compuesto aromático policíclico que presenta un grupo hidroxilo (-OH) unido a la estructura de fluoreno. La presencia de nueve átomos de deuterio indica que los átomos de hidrógeno en la molécula han sido reemplazados por deuterio, un isótopo estable del hidrógeno, que puede ser útil en diversas técnicas analíticas, incluida la espectroscopía de RMN. Este compuesto se caracteriza por su aromaticidad, que contribuye a su estabilidad y propiedades químicas únicas. El grupo hidroxilo introduce polaridad, permitiendo potenciales enlaces de hidrógeno e influyendo en la solubilidad en diferentes disolventes. La deuteración mejora la utilidad del compuesto en estudios de trazado e investigaciones mecanicistas en química orgánica. Además, la disposición específica de los sustituyentes en el núcleo de fluoreno puede afectar su reactividad e interacción con otras especies químicas. En general, 1,3,4,5,6,7,8,9,9-nonadeuteriofluoren-2-ol sirve como un compuesto valioso en la investigación y aplicaciones que involucran etiquetado isotópico y análisis estructural.

Fórmula: C₁₃HD₉O

InChI: InChI=1/C13H10O/c14-11-5-6-13-10(8-11)7-9-3-1-2-4-12(9)13/h1-6,8,14H,7H2/i1D,2D,3D,4D,5D,6D,7D2,8D

SMILES: c1(c(c(c2c(c1[2H])C(c1c(c(c(c(c21)[2H])[2H])O)[2H])([2H])[2H])[2H])[2H])[2H]

2-Hydroxy Fluorene-d9

Producto controlado

CAS: 922510-18-7

Applications A labelled metabolite of polycyclic aromatic hydrocarbons in humans.
References Jacob, J., et al.: Xenobiotica, 12, 45 (1982), Becher, G., et al.: Cancer Lett., 17, 301 (1983), Hoffmann, D., et al.: Cancer Treat. Res., 72, 1 (1995), Einolf, H., et al.: Chem. Res. Toxicol., 10, 609 (1997),

Fórmula: C₁₃HD₉O

Forma y color: White To Off-White

Peso molecular: 191.27

Ref: TR-H942432