CAS 922510-20-1

1,2,4,5,6,7,8,9,10-nonadeuteriophenanthren-3-ol

Descripción:

1,2,4,5,6,7,8,9,10-nonadeuteriophenanthren-3-ol es un compuesto aromático policíclico caracterizado por su estructura compleja, que incluye tres anillos de benceno fusionados y un grupo hidroxilo (-OH). La presencia de nueve átomos de deuterio, que son isótopos de hidrógeno, indica que este compuesto es una versión etiquetada del fenantreno-3-ol, a menudo utilizado en investigaciones para rastrear rutas químicas o estudiar mecanismos de reacción. El grupo hidroxilo contribuye a su solubilidad en disolventes polares y puede influir en su reactividad, convirtiéndolo en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluyendo oxidación y sustitución. Este compuesto puede exhibir propiedades físicas únicas, como puntos de fusión y ebullición alterados en comparación con su contraparte no deuterada, debido a la diferencia de masa introducida por el deuterio. Además, sus características espectrales, como NMR e IR, serían distintas, permitiendo una identificación y análisis precisos en entornos de laboratorio. En general, 1,2,4,5,6,7,8,9,10-nonadeuteriophenanthren-3-ol sirve como una herramienta valiosa en la química orgánica y la ciencia de materiales.

Fórmula: C₁₄HD₉O

InChI: InChI=1/C14H10O/c15-12-8-7-11-6-5-10-3-1-2-4-13(10)14(11)9-12/h1-9,15H/i1D,2D,3D,4D,5D,6D,7D,8D,9D

SMILES: c1(c(c(c2c(c1[2H])c(c(c1c(c(c(c(c21)[2H])O)[2H])[2H])[2H])[2H])[2H])[2H])[2H]

3-Phenanthrol-d9 (Major)

Producto controlado

CAS: 922510-20-1

Applications A labelled metabolite of Phenanthrene.
References Boyland, E., et al.: Biochem. J., 84, 564 (1962), Hamada, S., et al.: Mutat. Res., 495, 127 (2001), Shimada, T., et al.: Drug Metab. Dispos., 29, 1176 (2001), Moennikes, O., et al.: Cancer Res., 64, 4707 (2004), Albig, A., et al.: Mol. Biol. Cell., 16, 609 (2005),

Fórmula: C₁₄₂H₉HO

Forma y color: Neat

Peso molecular: 203.28

Ref: TR-P295012