CAS 923565-22-4

Clorhidrato de etanona, 1-[4-[(3-fluorofenil)amino]-1-piperidinil]-2-[4-[[(3S)-3-metil-1-piperazinil]metil]fenil]-, (1:1)

Descripción:

Clorhidrato de etanona, 1-[4-[(3-fluorofenil)amino]-1-piperidinil]-2-[4-[[(3S)-3-metil-1-piperazinil]metil]fenil]-, (1:1), con número CAS 923565-22-4, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su compleja estructura molecular, que incluye múltiples anillos aromáticos y grupos de piperidina y piperazina. Este compuesto se categoriza típicamente como un agente farmacéutico, que puede exhibir propiedades relevantes para el tratamiento de diversas condiciones médicas. Su forma de sal hidroclorídica mejora la solubilidad en soluciones acuosas, lo que lo hace adecuado para la formulación en el desarrollo de fármacos. La presencia de flúor en la estructura puede influir en sus propiedades farmacocinéticas, como la estabilidad metabólica y la afinidad de unión a receptores. Además, la disposición intrincada de grupos funcionales del compuesto sugiere posibles interacciones con objetivos biológicos, que podrían explorarse en la investigación de química medicinal. Al igual que con muchos compuestos sintéticos, los perfiles de seguridad y toxicidad tendrían que evaluarse a través de pruebas rigurosas para determinar su idoneidad para el uso terapéutico.

Fórmula: C₂₅H₃₃FN₄O·ClH

InChI: InChI=1S/C25H33FN4O.ClH/c1-19-17-29(14-11-27-19)18-21-7-5-20(6-8-21)15-25(31)30-12-9-23(10-13-30)28-24-4-2-3-22(26)16-24;/h2-8,16,19,23,27-28H,9-15,17-18H2,1H3;1H/t19-;/m0./s1

Clave InChI: InChIKey=MZEVMNJFEUATKJ-FYZYNONXSA-N

SMILES: C(CC1=CC=C(CN2C[C@H](C)NCC2)C=C1)(=O)N3CCC(NC4=CC(F)=CC=C4)CC3.Cl

Sinónimos:

• Ethanone, 1-[4-[(3-fluorophenyl)amino]-1-piperidinyl]-2-[4-[[(3S)-3-methyl-1-piperazinyl]methyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)

Camicinal Hydrochloride

Producto controlado

CAS: 923565-22-4

Fórmula: C₂₅H₃₃FN₄O•HCl

Forma y color: Neat

Peso molecular: 424.55 + (36.46)

Ref: TR-C923560

GSK962040 hydrochloride

CAS: 923565-22-4

GSK962040 hydrochloride is a selective sodium channel blocker, which is derived from synthetic chemical processes involving precise organic synthesis methods. This compound operates by selectively inhibiting specific sodium channel subtypes, thereby altering the electrophysiological properties of neuronal and muscle tissues. The mode of action involves blocking the influx of sodium ions through voltage-gated sodium channels, which diminishes excitatory signaling and stabilizes nerve membranes.

Fórmula: C₂₅H₃₄ClFN₄O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 461 g/mol

Ref: 3D-YLB56522