CAS 924-16-3
:N-Nitrosodibutilamina
Descripción:
N-Nitrosodibutilamina (CAS 924-16-3) es un compuesto orgánico clasificado como una nitrosamina, que es un grupo de compuestos conocidos por sus propiedades carcinogénicas potenciales. Se forma por la reacción de dibutilamina con ácido nitroso. Esta sustancia aparece típicamente como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor característico. N-Nitrosodibutilamina es soluble en disolventes orgánicos pero tiene una solubilidad limitada en agua. Se sabe que es estable en condiciones normales, pero puede descomponerse al exponerse al calor o a la luz, liberando potencialmente gases tóxicos. Debido a su estructura de nitrosamina, es de gran preocupación en toxicología y ciencia ambiental, ya que las nitrosaminas a menudo se asocian con varios riesgos para la salud, incluido el cáncer. Manejar este compuesto requiere estrictas precauciones de seguridad, incluido el uso de equipo de protección personal, debido a su naturaleza peligrosa. Las agencias regulatorias monitorean su uso y presencia en varios productos, particularmente en el contexto de la seguridad alimentaria y aplicaciones industriales.
Fórmula:C8H18N2O
InChI:InChI=1S/C8H18N2O/c1-3-5-7-10(9-11)8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=YGJHZCLPZAZIHH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CCCC)(CCCC)N=O
Sinónimos:- 1-Butanamine, N-butyl-N-nitroso-
- Dibutylamine, N-nitroso-
- Di-n-butylnitrosamine
- N-Butyl-N-nitroso-1-butanamine
- Dibutylnitrosamine
Ordenar por
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N-Nitroso-Di-N-butylamine
CAS:Producto controlado<p>Stability Light Sensitive<br>Applications N-Nitroso-di-n-butylamine (cas# 924-16-3) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C8H18N2OForma y color:Yellow-OrangePeso molecular:158.24N-Nitroso-di-n-butylamine
CAS:<p>N-Nitroso-di-n-butylamine is a nitrosamine that is a product of wastewater treatment. It has been shown to inhibit mitochondrial function and induce liver lesions in rats at high doses. N-Nitroso-di-n-butylamine is structurally similar to the natural substrate ribose, which leads to inhibition of xanthine oxidase, an enzyme involved in purine metabolism. The structural analysis revealed the presence of reactive sites that are susceptible to attack by nucleophiles, such as hydroxyl radicals or hydrogen peroxide. This indicates that N-Nitroso-di-n-butylamine may be a precursor for other carcinogenic compounds. NADH is reduced by NADH dehydrogenase (complex I) in mitochondria to produce NAD+, which subsequently donates electrons to the electron transport chain and generates ATP. The ability of NNDB to inhibit complex I activity was assessed using hl60</p>Fórmula:C8H18N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:158.24 g/mol
