CAS 924-44-7

Glicolato de etilo

Descripción:

Glicolato de etilo, con el número CAS 924-44-7, es un compuesto orgánico clasificado como un compuesto carbonílico α-hidroxi. Se caracteriza por su forma líquida incolora a amarillo pálido y tiene un olor dulce y afrutado. Glicolato de etilo es soluble en agua y en disolventes orgánicos, lo que lo hace versátil para diversas aplicaciones. El compuesto presenta un grupo carbonilo (C=O) adyacente a un grupo hidroxilo (–OH), lo que contribuye a su reactividad, particularmente en reacciones de condensación y como intermediario en la síntesis de varios productos farmacéuticos y agroquímicos. Puede sufrir oxidación para formar ácido glioxílico o participar en reacciones de adición de Michael debido a su naturaleza electrofílica. Glicolato de etilo también se utiliza en la producción de agentes saborizantes y fragancias, así como en la síntesis de polímeros y otros productos químicos finos. Sin embargo, debe manejarse con cuidado, ya que puede presentar riesgos para la salud al ser expuesto, incluyendo irritación de la piel y del sistema respiratorio. Se deben observar las medidas de seguridad adecuadas al trabajar con este compuesto.

Fórmula: C₄H₆O₃

InChI: InChI=1S/C4H6O3/c1-2-7-4(6)3-5/h3H,2H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=DBPFRRFGLYGEJI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(C=O)=O

Sinónimos:

• Acetic acid, 2-oxo-, ethyl ester
• Acetic acid, oxo-, ethyl ester
• Ethyl 2-Oxoacetate
• Ethyl glyoxylate
• Ethyl oxoacetate
• Ethylglyoxylat
• Formyl ethoxy ketone
• Glioxilato De Etilo
• Glyoxalic acid ethyl ester
• Glyoxylate d'ethyle
• Glyoxylic acid ethyl ester
• Glyoxylsaureethylester
• Nsc 49206

Ethyl Glyoxylate Polymer form (47% in Toluene)

CAS: 924-44-7

Fórmula: (CH₃CH₂OCOCHO)n

Forma y color: Colorless to Almost colorlessclear liquid

Ref: 3B-G0264

Ethyl glyoxylate, ca 50% soln. in toluene

CAS: 924-44-7

Ethyl glyoxylate is widely used as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals (high reactivity of aldehyde function). It is used in the synthesis of a biodegradable polymer, poly(ethyl glyoxylate). It is actively involved in the Friedel-Crafts alkylation reactions with thiophenes to give th

Fórmula: C₄H₆O₃

Forma y color: Solution, Clear colorless to pale yellow

Peso molecular: 102.09

Ref: 02-L19207

Ethyl glyoxylate, 50% solution in toluene

CAS: 924-44-7

Fórmula: OHCCO₂CH₂CH₃

Pureza: ≥ 97.0%

Forma y color: Colourless to pale yellow liquid

Peso molecular: 102.09

Ref: 7W-GK3846

Ethyl oxoacetate, 50% solution in toluene

CAS: 924-44-7

Ethyl oxoacetate, 50% solution in toluene

Fórmula: C₄H₆O₃

Pureza: tech

Forma y color: clear. almost colourless liquid

Peso molecular: 102.08864g/mol

Ref: 54-OR59968

Ethyl 2-oxoacetate in 50% Toluene (polymerised)

CAS: 924-44-7

Fórmula: C₄H₆O₃

Pureza: 97.0%

Forma y color: Liquid, Oil

Peso molecular: 102.089

Ref: 10-F079534

Ethyl glyoxalate - 50% in toluene

CAS: 924-44-7

Ethyl glyoxalate is a fatty acid that has a hydroxyl group on the second carbon. It is used in palladium-catalyzed coupling reactions to form covalent linkages. This compound has been shown to be an effective antimicrobial agent against amine and ester hydrochloride, as well as being active against several bacteria strains. The asymmetric synthesis of this compound is achieved by reacting diethyl ketomalonate with acetaldehyde in the presence of catalytic quantities of palladium, which leads to formation of two different enantiomers. The reaction mechanism has been elucidated, revealing that the reaction proceeds via a carbonyl addition followed by nucleophilic attack on the ketone oxygen atom. Structural analysis demonstrates that the product formed can be either syn or anti depending on the orientation of reactants during reaction.

Fórmula: C₄H₆O₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Colorless Clear Liquid

Peso molecular: 102.09 g/mol

Ref: 3D-FE29894

Ethyl Glyoxylate-13C4

Producto controlado

CAS: 924-44-7

Applications Ethyl Glyoxylate-13C4 is an isotope labelled analog of Ethyl Glyoxylate. Ethyl Glyoxylate is used as a reagent in the synthesis of a new class of cinnamyl-triazole compounds which can be used as selective inhibitors of human aromatase (cytochrome P 450 19A1).
References McNulty, J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 4586 (2014)

Fórmula: C₄H₆O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 106.059

Ref: TR-E918552