CAS 925-16-6
:1,4-Di-2-propen-1-il butanodioato
Descripción:
1,4-Di-2-propen-1-il butanodioato, también conocido como succinato de dialilo, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta dos grupos alilo unidos a un esqueleto de succinato. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor característico. Es soluble en disolventes orgánicos, pero tiene una solubilidad limitada en agua. La presencia de los grupos alilo contribuye a su reactividad, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, incluidos los procesos de polimerización. El succinato de dialilo puede ser utilizado como un monómero en la producción de polímeros y resinas, y también puede servir como agente saborizante o en la síntesis de otros compuestos químicos. Sus propiedades incluyen un punto de ebullición relativamente bajo y una densidad moderada, que son típicas de ésteres similares. Los datos de seguridad indican que debe manejarse con cuidado, ya que puede causar irritación al contacto con la piel o los ojos. En general, 1,4-Di-2-propen-1-il butanodioato es valorado tanto en entornos industriales como de laboratorio por su versátil comportamiento químico.
Fórmula:C10H14O4
InChI:InChI=1S/C10H14O4/c1-3-7-13-9(11)5-6-10(12)14-8-4-2/h3-4H,1-2,5-8H2
Clave InChI:InChIKey=HABAXTXIECRCKH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCC(OCC=C)=O)(OCC=C)=O
Sinónimos:- Butanedioic acid, di-2-propenyl ester
- Succinic acid, diallyl ester
- Diallyl succinate
- Butanedioic acid, 1,4-di-2-propen-1-yl ester
- 1,4-Di-2-propen-1-yl butanedioate
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Diallyl succinate
CAS:<p>Diallyl succinate is an ester with the chemical formula CH3CH2OOC(CH2)5CH=CHCO2C(CH3)2. The compound has two ester linkages, one between the allyl carbonate and the succinic acid moiety and another between succinic acid and the methyl carbonate moiety. Diallyl succinate is a white crystalline solid that is soluble in ethanol, methanol, acetone, benzene and chloroform. It has an odor of garlic or onion. Diallyl succinate reacts with hydroxyl ions to form a polycarboxylic acid with two carboxyl groups. This molecule undergoes a series of reactions which result in its activation energy of 36 kJ/mol for intermolecular hydrogen bonding. Diallyl succinate can also react with fatty acids to produce monoesters containing one hydroxyl group. In diallyl succinate's NMR</p>Fórmula:C10H14O4Pureza:Min. 95%Forma y color:Colourless Clear LiquidPeso molecular:198.22 g/mol
