CAS 926-79-4
:N-L-alanil-N-L-alanil-N-L-alanil-L-alanina
Descripción:
N-L-alanil-N-L-alanil-N-L-alanil-L-alanina, también conocido como tri-alanil-leucina, es un péptido sintético compuesto de múltiples residuos de alanina. Este compuesto se caracteriza por su estructura, que consiste en tres aminoácidos L-alanina unidos entre sí, típicamente a través de enlaces peptídicos. La presencia de múltiples unidades de alanina contribuye a su naturaleza hidrofóbica, influyendo en su solubilidad e interacción con otras moléculas. Péptidos como este se estudian a menudo por sus posibles actividades biológicas, incluyendo su papel en la síntesis de proteínas y sus efectos en los procesos celulares. El compuesto puede exhibir propiedades como estabilidad bajo condiciones fisiológicas y la capacidad de formar estructuras secundarias, lo que puede ser importante para su función en sistemas biológicos. Además, su número CAS, 926-79-4, permite una fácil identificación en bases de datos químicas. En general, la tri-alanil-leucina sirve como un compuesto modelo para entender el comportamiento y las interacciones de los péptidos en varios contextos bioquímicos.
Fórmula:C12H22N4O5
InChI:InChI=1/C12H22N4O5/c1-5(13)9(17)14-6(2)10(18)15-7(3)11(19)16-8(4)12(20)21/h5-8H,13H2,1-4H3,(H,14,17)(H,15,18)(H,16,19)(H,20,21)
SMILES:CC(C(=NC(C)C(=NC(C)C(=NC(C)C(=O)O)O)O)O)N
Sinónimos:- H-Ala-Ala-Ala-Ala-OH
- Alanylalanylalanylalanine
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H-Ala-Ala-Ala-Ala-OH
CAS:Tetraalanine is a substrate for carboxypeptidase P from pig kidneys.Fórmula:C12H22N4O5Forma y color:White PowderPeso molecular:302.33L-Alanyl-L-alanyl-L-alanyl-L-alanine
CAS:L-Alanyl-L-alanyl-L-alanyl-L-alaninePureza:97%Peso molecular:302.33g/molL-Alanyl-L-Alanyl-L-Alanyl-L-Alanine
CAS:Producto controlado<p>Applications L-ALANYL-L-ALANYL-L-ALANYL-L-ALANINE (cas# 926-79-4) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C12H22N4O5Forma y color:NeatPeso molecular:302.33H-Ala-Ala-Ala-Ala-OH
CAS:<p>H-Ala-Ala-Ala-Ala-OH is a peptide with a molecular weight of 268.3 g/mol and an amino acid sequence of H-Glu-Gly-Val-Asp-Phe. It has been shown to be a synthetic substrate for the enzyme dihydrofolate reductase, as well as being able to form stable complexes with copper ions. HFAHAH has been shown to have anti cancer properties in cell culture against Pseudomonas aeruginosa strains and has been found to inhibit the growth of human breast cancer cells by blocking protein synthesis. The conformational properties of this molecule are due to its amide group and the nitrogen atoms that are present on each side of the peptide backbone.</p>Fórmula:C12H22N4O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:302.33 g/mol



