CAS 928-95-0

trans-2-Hexen-1-ol

Descripción:

trans-2-Hexen-1-ol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura como un alcohol insaturado. Presenta una cadena de seis carbonos con un doble enlace entre el segundo y el tercer átomo de carbono, y un grupo hidroxilo (-OH) unido al primer carbono. Esta configuración le da la designación "trans", indicando que los sustituyentes alrededor del doble enlace están en lados opuestos, lo que influye en sus propiedades físicas y químicas. trans-2-Hexen-1-ol es típicamente un líquido incoloro con un olor distintivo, a menudo descrito como herbáceo o verde, lo que lo hace de interés en las industrias de sabores y fragancias. Es soluble en agua y en disolventes orgánicos, reflejando su naturaleza alcohólica. El compuesto puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo oxidación y esterificación, y se utiliza como intermediario en la síntesis de otros compuestos orgánicos. Además, tiene aplicaciones en la producción de feromonas y como un posible compuesto bioactivo en entornos agrícolas. Los datos de seguridad indican que debe ser manejado con cuidado, al igual que muchos disolventes orgánicos.

Fórmula: C₆H₁₂O

InChI: InChI=1S/C6H12O/c1-2-3-4-5-6-7/h4-5,7H,2-3,6H2,1H3/b5-4+

Clave InChI: InChIKey=ZCHHRLHTBGRGOT-SNAWJCMRSA-N

SMILES: C(\CCC)=C/CO

Sinónimos:

• (2E)-2-Hexen-1-ol
• (E)-2-Hexen-1-ol
• (E)-2-Hexene-1-ol
• (E)-2-Hexenol
• (E)-Hex-2-en-1-ol
• 1-Hydroxy-2-trans-hexene
• 2-Hexen-1-ol, (E)-
• 2-Hexen-1-ol, trans-
• Hex-2-En-1-Ol, (E)-
• Hex-2-Enol, Trans-
• Trans-2-Hexen-1-Ol
• Trans-Hex-2-Ene-1-Ol
• n-Hex-trans-2-en-1-ol
• trans-2-Hexene-1-ol
• trans-2-Hexenol
• trans-4-Ethyl-2-buten-1-ol
• trans-Hex-2-en-1-ol
• BRN 1719709
• UNII-BVP79C4821
• AI3-34792
• trans-2-Hexenol (natural)
• 4-01-00-02138 (Beilstein Handbook Reference)
• 2-Hexen-1-ol, (2E)-
• (2E)-hex-2-en-1-ol
• Hex-2(E)-enol
• TRANS-2-HEXEN-1-YL ALCOHOL
• trans-2-hexen-1-o
• 2-hexen-1-0l
• TRANS-1-HYDROXY-2-HEXENE
• T2 HEXENOL
• (E)-hex-2-enol
• 2-HEXENOL
• HEXEN-1-OL,TRANS-2-
• 2-(E)-hexenol
• FEMA 2562

trans-2-Hexen-1-ol

CAS: 928-95-0

Fórmula: C₆H₁₂O

Pureza: >95.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 100.16

Ref: 3B-H0346

trans-2-Hexen-1-ol, 97%

CAS: 928-95-0

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Fórmula: C₆H₁₂O

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid, Clear colorless

Peso molecular: 100.16

Ref: 02-A13272

2-HEXEN-1-OL, (2E)-

CAS: 928-95-0

Fórmula: C₆H₁₂O

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 100.1589

Ref: IN-DA00GRKS

Trans-2-Hexen-1-ol

CAS: 928-95-0

Trans-2-Hexen-1-ol

Pureza: 97%

Peso molecular: 100.16g/mol

Ref: 54-OR1015261

trans-2-Hexen-1-ol

CAS: 928-95-0

trans-2-Hexen-1-ol is an alcohol compound exhibiting antimicrobial activity against Fusarium verticillioides.

Fórmula: C₆H₁₂O

Pureza: 99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 100.16

Ref: TM-TN5162

trans-2-Hexen-1-ol

CAS: 928-95-0

Fórmula: C₆H₁₂O

Peso molecular: 100.16

Ref: 7W-GL8577

trans-2-Hexen-1-ol

CAS: 928-95-0

Fórmula: C₆H₁₂O

Pureza: 98%

Forma y color: No data available.

Peso molecular: 100.161

Ref: 10-F544691

trans-2-Hexenol

CAS: 928-95-0

Trans-2-Hexenol is a naturally occurring unsaturated alkyl ester that is found in various plants and fruits. It has been shown to have an inhibitory effect on the growth of receptor cells and can also be used as a preservative in cosmetics. Trans-2-Hexenol binds to p-hydroxybenzoic acid, which is a major metabolite of salicylic acid, and prevents it from binding to the surface methodology. This helps prevent the formation of an anion radical scavenging system, which would otherwise cause damage to cell membranes. Trans-2-Hexenol also binds with allyl carbonate and enzyme hydrolysis, inhibiting population growth. The trigeminal nerve senses trans-2-hexenol and activates the weevil’s fatty acid metabolism, leading to allylation reactions that release isovaleric acid.

Fórmula: C₆H₁₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 100.16 g/mol

Ref: 3D-FH01412