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CAS 929031-44-7

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4,4,5,5-Tetrametil-2-(5,6,7,8-tetrahidro-1-naftalenil)-1,3,2-dioxaborolano

Descripción:
4,4,5,5-Tetrametil-2-(5,6,7,8-tetrahidro-1-naftalenil)-1,3,2-dioxaborolano es un compuesto organoboronado caracterizado por su única estructura de dioxaborolano, que presenta un átomo de boro unido a dos átomos de oxígeno y un marco de carbono. Este compuesto es notable por sus posibles aplicaciones en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de enlaces carbono-boro, que son cruciales en varias reacciones químicas, incluidas las reacciones de acilo cruzado. La presencia del grupo tetrahidronaftaleno contribuye a sus características hidrofóbicas y puede influir en su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. Además, los sustituyentes tetrametilo mejoran la hindrance estérica, lo que puede afectar la estabilidad y reactividad del compuesto. Como un compuesto que contiene boro, también puede exhibir propiedades interesantes relacionadas con la acidez de Lewis y la química de coordinación. En general, 4,4,5,5-Tetrametil-2-(5,6,7,8-tetrahidro-1-naftalenil)-1,3,2-dioxaborolano representa un bloque de construcción versátil en la química orgánica sintética, con posibles implicaciones en la ciencia de materiales y la química medicinal.
Fórmula:C16H23BO2
InChI:InChI=1S/C16H23BO2/c1-15(2)16(3,4)19-17(18-15)14-11-7-9-12-8-5-6-10-13(12)14/h7,9,11H,5-6,8,10H2,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=ZEQMAKMHBSNXHC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=C3C(=CC=C2)CCCC3
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl)-
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-(5,6,7,8-Tetrahydronaphth-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 5,6,7,8-Tetrahydronaphthalene-1-boronic acid pinacol ester
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