CAS 929202-07-3
:ácido (2S)-2-amino(4,4,4-~2~H_3_)butanoico
Descripción:
(2S)-2-amino(4,4,4-trideuterobutanoico), con el número CAS 929202-07-3, es un derivado de aminoácido caracterizado por su centro quiral en el segundo átomo de carbono, que está en la configuración S. Este compuesto presenta un grupo amino primario (-NH2) y un grupo carboxílico (-COOH), típicos de los aminoácidos, lo que contribuye a su clasificación como un aminoácido proteico. La presencia de tres átomos de deuterio (indicado por la designación de ácido trideuterobutanoico) sugiere que este compuesto está etiquetado isotópicamente, lo que puede ser útil en diversas aplicaciones bioquímicas y analíticas, como la espectroscopia de RMN o estudios metabólicos. La estructura incluye un esqueleto de cuatro carbonos, con el grupo amino unido al segundo carbono y el ácido carboxílico en el extremo terminal. Este compuesto probablemente exhiba propiedades típicas de los aminoácidos, incluida la solubilidad en agua y la capacidad de participar en la formación de enlaces peptídicos. Su etiquetado isotópico también puede influir en sus propiedades físicas y químicas, como la masa y la reactividad, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en investigación y desarrollo.
Fórmula:C4H6D3NO2
InChI:InChI=1/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m0/s1/i1D3
SMILES:C(C[C@@H](C(=O)O)N)([2H])([2H])[2H]
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L-Aminobutyric Acid-d3
CAS:Producto controlado<p>Applications Receptor antagonist.<br>References Porter, D.J.T., et al.: Biochem. Pharmacol., 50, 1475 (1995),<br></p>Fórmula:C42H3H6NO2Forma y color:White To Off-WhitePeso molecular:106.14
