CAS 92999-29-6

(S)-9-[3-Hidroxi-2-(fosfonometoxi)propil]adenina

Descripción:

(S)-9-[3-Hidroxi-2-(fosfonometoxi)propil]adenina, comúnmente conocido como un análogo de nucleótido, se caracteriza por su similitud estructural con la adenina, un componente fundamental de los ácidos nucleicos. Este compuesto presenta un grupo fosfonometoxi, que contribuye a su potencial como agente antiviral, particularmente contra infecciones virales como el VIH. La presencia del grupo hidroxilo mejora su solubilidad y reactividad, convirtiéndolo en un tema de interés en la química medicinal. Su estereoquímica, indicada por la configuración (S), juega un papel crucial en su actividad biológica e interacción con enzimas. El mecanismo de acción del compuesto típicamente implica la inhibición de la replicación viral al interferir con la síntesis de ácidos nucleicos. Además, su estabilidad y biodisponibilidad son factores importantes que influyen en su eficacia terapéutica. En general, (S)-9-[3-Hidroxi-2-(fosfonometoxi)propil]adenina representa un área significativa de investigación en el desarrollo de terapias antivirales y destaca la importancia de las modificaciones estructurales en la mejora de las propiedades farmacológicas de los análogos de nucleósidos.

Fórmula: C₉H₁₄N₅O₅P

InChI: InChI=1/C9H14N5O5P/c10-8-7-9(12-3-11-8)14(4-13-7)1-6(2-15)19-5-20(16,17)18/h3-4,6,15H,1-2,5H2,(H2,10,11,12)(H2,16,17,18)/t6-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=FRPXSOOHWNMLPH-LURJTMIESA-N

SMILES: C([C@H](OCP(=O)(O)O)CO)N1C=2C(N=C1)=C(N)N=CN2

Sinónimos:

• (S)-(1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxypropan-2-yloxy)methylphosphonic acid
• (S)-9-(3-Hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]adenine
• (S)-9-(3-Hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl)adenine
• ({[(2S)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]oxy}methyl)phosphonic acid
• 9-[(S)-3-Hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]adenine
• Gs 0577
• Hpmpa
• Hpmpa-(S)
• P-[[(1S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]phosphonic acid
• Phosphonic acid, P-[[(1S)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-
• Phosphonic acid, [[(1S)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-
• Phosphonic acid, [[2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-, (S)-
• 9-[(S)-3-Hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-9H-purine-6-amine
• (S)-HPMPA
• [[(1S)-1-(Hydroxymethyl)-2-(6-amino-9H-purine-9-yl)ethoxy]methyl]phosphonic acid
• [[(S)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]phosphonic acid
• (S)-(((1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxypropan-2-yl)oxy)methyl)phosphonic acid

9-(3-Hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl)adenine

CAS: 92999-29-6

Fórmula: C₉H₁₄N₅O₅P

Pureza: %

Peso molecular: 303.2117

Ref: IN-DA00H1LF

(S)-(((1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxypropan-2-yl)oxy)methyl)phosphonic acid

CAS: 92999-29-6

(S)-(((1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxypropan-2-yl)oxy)methyl)phosphonic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 303.22g/mol

Ref: 54-OR1064089

(S)-HPMPA

CAS: 92999-29-6

(S)-HPMPA is a nucleotide analogue, which is a chemically synthesized compound designed to mimic nucleotides. It acts as both an antiviral and an antitumor agent, sourced primarily through synthetic chemistry involving the modification of naturally occurring nucleotide structures. The mode of action of (S)-HPMPA involves mimicking natural substrates of various viral polymerases and cellular enzymes, thereby inhibiting viral DNA synthesis and disrupting the replication cycle of DNA viruses. Additionally, it can interfere with certain cellular pathways contributing to its antitumor effects.

Fórmula: C₉H₁₄N₅O₅P

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 303.21 g/mol

Ref: 3D-NH137606