CAS 930-29-0

1-cloro-1-ciclopenteno

Descripción:

1-cloro-1-ciclopenteno es un compuesto orgánico caracterizado por un anillo de ciclopenteno con un sustituyente de cloro en la primera posición de carbono. Es un líquido incoloro a amarillo pálido a temperatura ambiente y posee un olor distintivo. El compuesto se clasifica como un alqueno halogenado, lo que contribuye a su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica y adición. Su estructura molecular incluye un doble enlace, que confiere insaturación e influye en su comportamiento químico. 1-cloro-1-ciclopenteno es soluble en disolventes orgánicos pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. La presencia del átomo de cloro mejora su polaridad en comparación con los alquenos no halogenados, afectando sus interacciones con otras sustancias. Este compuesto se utiliza en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de varios productos químicos. Al igual que con muchos compuestos clorados, es importante manejar 1-cloro-1-ciclopenteno con cuidado debido a los posibles riesgos para la salud y el medio ambiente asociados con los hidrocarburos clorados.

Fórmula: C₅H₇Cl

InChI: InChI=1/C5H7Cl/c6-5-3-1-2-4-5/h3H,1-2,4H2

SMILES: C1CCC(=C1)Cl

Sinónimos:

• Cyclopentene, 1-chloro-
• 1-Chlorocyclopentene

1-Chloro-1-Cyclopentene

CAS: 930-29-0

Fórmula: C₅H₇Cl

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 102.5621

Ref: IN-DA003E73

1-Chloro-1-cyclopentene

CAS: 930-29-0

1-Chloro-1-cyclopentene is a chlorine atom that belongs to the group of halides. It can be prepared by reacting 1,1-dichloroethane with n-butyl lithium and potassium t-butoxide in amide solvent at low temperature. The reaction product of 1-chloro-1-cyclopentene is a nucleophilic reagent for the formation of esters or amides. Chlorine atoms are also used as catalysts for many reactions involving organic compounds. They are able to react with electron rich molecules such as alkenes, alkynes, and even aromatic rings. This reaction proceeds via addition of the chlorine atom to one of the bonds on the molecule, followed by nucleophilic attack on the other bond. The chlorination process is reversible, which makes it possible to use the same molecule for both steps in an overall chemical process.

Fórmula: C₅H₇Cl

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 102.56 g/mol

Ref: 3D-FC152367